呼吸机和呼吸治疗的知识 呼吸机品牌 伟康 瑞思迈 倍德 万泰 日升 德尔格 夏美顿 费雪派克(渔夫) 迈普 万胜 先驱 维恩(万曼) 泰达新兴 AIROX(飞马) 沙利文 普锐曼 博雅 泰科PB 熊牌 鸟牌 迈外servo(西门子)纽邦 宝马 威萨 鹰牌 希尔灵 天马 呼吸机分类 睡眠呼吸机: 通气模式为CPAP,也称为睡眠无创呼吸机 无创睡眠呼吸机 CPAP呼吸机 正压呼吸机 持续正压呼吸机 单水平呼吸机 单水平持续正压呼吸机。 全自动睡眠呼吸机: 通气模式为AutoCPAP或APAP,也称为智能型睡眠呼吸机 AUTOCPAP呼吸机 全自动正压呼吸机。 双水平呼吸机: 通气模式为S模式,通常称BiPAP或Bilevel、VPAP。也称为双水平家用呼吸机 双水平正压呼吸机 双水平持续正压呼吸机 双水平睡眠呼吸机 双水平无创呼吸机 无创双水平呼吸机 BiPAP呼吸机。 无创呼吸机: 通气模式为是S、T、S/T 也称为多功能无创呼吸机。 家用有创呼吸机: 是指用于气管插管或切开的患者进行家庭治疗的呼吸机。 多功能ICU呼吸机 急救呼吸机 高频振荡呼吸机 喷射呼吸机 婴儿呼吸机等 均是医疗机构进行危重症患者的治疗。 无创呼吸机的使用 A 急性呼吸衰竭 1、以呼吸肌疲劳为主要诱因的呼吸衰竭,如轻-中度COPD高碳酸血症。 2、心源性肺水肿,首选CPAP,无效时可用NPPV。 3、有创通气拔管后的序贯治疗。 4、多种肺疾病的终末期患者。 5、严重的肺感染和ARDS早期应用。 6,重症支气管哮喘,术后呼吸衰竭,创伤后呼吸衰竭,肺不张,肺部感染合并呼吸衰竭。 禁忌症 1、心跳,呼吸骤停者。 2、血液动力学不稳定者(存在休克,严重的心率失常)。 3、需要保护气道者(如:呼吸道分泌物多,严重呕吐有窒息危险及消化道出血,近期上腹部手术) 4、严重脑病患者(应注意,神志障碍不是COPD高碳酸血症呼吸衰竭的禁忌症。 5、近期面部及上气道手术,创伤或畸形。 6、上气道阻塞。 B 慢性呼吸衰竭 主要是存在二氧化碳升高的慢性呼吸衰竭和慢性呼吸衰竭急性加重的患者。 1、限制性胸腔疾病: 胸廓异常(如胸壁畸形,脊柱侧后弯,脊髓损伤及脊髓灰质炎后遗症,胸廓成形术后) 急性和慢性进展性神经肌肉疾患(如肌萎缩侧索硬化症和其它神经肌肉疾患等) 肺疾病(如放射性肺纤维化,职业性肺病) 2、慢性阻塞性肺病(COPD) 3、慢性充血性心力衰竭等各种类型的急性或慢性心功能不全 4、夜间低通气 5、睡眠呼吸暂停综合症 睡眠打鼾 打呼噜 睡眠呼吸暂停综合症 打鼾可能是睡眠呼吸暂停的一个征兆 睡眠呼吸暂停低通气综合征(Sleep apnea hypopena syndrome SAHS)是一种发病率高,具有潜在危险性的疾病,近 几年其危害性虽然已引起人们的关注,但由于缺乏足够的认识,加上部分患者以高血压,心律失常等并发症为首发症状 而延误病情。它严重危害患者健康,缩短患者寿命,并可导致如交通事故、生产操作事故等一系列社会危害。有研究表 明,1/3原发性高血压是由睡眠呼吸暂停低通气综合征引起的,近半数的睡眠呼吸暂停患者同时患有高血压。睡眠呼吸 暂停患者中猝死率远高于正常人群,司机患者车祸发生率是正常人群的5-8倍。更有资料表明,每小时睡眠呼吸暂停和 低通气超过20次以上者,十年存活率仅为64%。 睡眠呼吸暂停低通气综合征的发病率:在人群中2-4%,老年人群高达20-40%,男性多于女性 睡眠呼吸暂停低通气综合征的定义 在每晚7小时睡眠中,一次性呼吸暂停大于10秒,反复发作30次以上或睡眠呼吸紊乱指数大于5次/小时以上者为SAHS。 其中5-20次为轻度,20-50次为中度,50次以上为重度 睡眠呼吸暂停低通气综合征的临床分类 呼吸暂停:较正常呼吸气流下降80%以上,持续10秒以上,其中阻塞型(OSA)指口鼻无气流,但胸腹呼吸运动仍在进 行。中枢型(CSA)指口鼻气流和胸腹呼吸运动同时停止。混合型(MSA)指在呼吸暂停过程中,开始时出现 中枢型,继之或同时出现阻塞型睡眠呼吸暂停。 低通气:较正常呼吸气流下降50%以上,持续10秒以上并伴有4%血氧饱和度下降 睡眠呼吸暂停低通气综合征的临床症状 睡眠时打鼾,打鼾和呼吸暂停间歇交替出现、声音强弱不一。夜间憋醒、夜尿增多、夜眠不宁。夜间睡眠心绞痛、心律 紊乱、不自主翻身、甚至昏迷、抽搐。晨起口干舌燥、头痛、头晕乏力。白天嗜睡、疲乏、注意力不集中或记忆力减退 ,甚至在工作或驾驶时发困、睡着。性欲减退。老年痴呆。 |
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(1)你的书很好看,比大刘,王晋康的创意好太多了,努力吧将来出实体书我一定会买的。(2)很有想象力的作者啊!!估计是看了不少科幻小说的人,希望不要浪费你非凡的想象力。 (3) 读者在自己博客或论坛对《抽水马桶的秘密》的评论。(4)点击此处查看全部的读者评论(18页,1000条以上)。
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地球哺乳界正在发生的一次大规模跨物种升级,DNA机制并非人们所想像的那样是决定生命的最终遗传载体,而是类似浏览器这样的转译机制,真正的遗传物质存储在弥漫整个宇宙的光子数据库中,DNA机制实际上是一种设定了进化路径的文明压缩包的解压机制,数十亿年前灭绝的三栖人发明了光子数据库和DNA机制,目的是为了让这个机制最终复活三栖人文明,而人类(裸猿)这一物种在三栖人社会里其实是一种宠物,但是DNA机制似乎出现了点问题,或者说不知道什么原因裸猿突然变得太过聪明了,在播撒了始祖菌(DNA种子)的所有星球,进化路径发展到裸猿阶段,并没有继续演化出最后一步:三栖人,而强大的光子数据库一旦意识到DNA进化机制的这个漏洞,立刻关闭了这些星球对光子数据库的访问权限,这样,这些星球的生态系统都面临着灭绝的危险,因为他们脱离了光子数据库的遗传支持再也无法自然繁殖,只能靠遗传工程来复制现有的基因,或者做些小打小闹的修改,整个宇宙各星球上的基于DNA机制的生态系统都面临崩溃的危险。最终在13世纪,裸猿一族在银河边缘一个不起眼的小星系发现了地球这个由于某种原因至今还刚进化到裸猿初级阶段的星球,为了催熟地球的进化速度,外星裸猿文明开始介入地球的发展,为了防止光子数据库察觉到非地球文明的介入并关闭地球的权限,这种介入始终是暗中进行,因为介入方式的分歧,银河系裸猿文明分裂为两大集团,这两大集团的争斗伴随着人类近现代的发展,于是,文艺复兴开始了、三次科技革命出现了、两次世界大战也来了,直到今天,地球人类为自己的技术进步而沾沾自喜,丝毫不知道技术迅速发展的真正原因以及潜藏的危机。
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