Re: 想自己建bt种子

赫赫，我的电脑动起来比较麻烦，
我睡上铺，床头是一个大衣柜，
我的电脑放在衣柜顶上，
主机卧放着，显示器和键盘放在上面，
床的四角是四根挂蚊帐的竹竿，
竹竿上用衣架挂着一条内裤，
衣架的一端夹着我的摄像头，哈哈

On 4/10/06, Linker M Lin <linkerlin99@yahoo.com.cn> wrote:
> 或许只是内存的金手指部分氧化，
> 用橡皮擦擦就好。
>
> 在 Sun, 09 Apr 2006 23:55:14 +0800，forcode <woodphone@gmail.com> 写道:
>
> > 查出来能解决吗？
> > 我的内存用了5年了
> >
> > On 4/9/06, Linker M Lin <linkerlin99@yahoo.com.cn> wrote:
> >> 估计是内存有问题。
> >> 查一查。
> >> 在 Fri, 07 Apr 2006 21:21:34 +0800，forcode <woodphone@gmail.com> 写道:
> >>
> >> > 我这里用emule通宵下载第二天早上电脑就死机了
> >> >
> >> > On 4/7/06, Linker M Lin <linkerlin99@yahoo.com.cn> wrote:
> >> >>
> >> >> emule共享很好！
> >> >> 在 Fri, 07 Apr 2006 13:08:29 +0800，forcode <woodphone@gmail.com> 写
> >> 道:
> >> >>
> >> >> > 现在我的电脑24小时挂在网络上，
> >> >> > 于是就想，自己建一些bt种子。
> >> >> > 把我手上的一些有用的资料共享出去。
> >> >> > 不知道这个主意能够持续多久。
> >> >> > 奇想播客好久没有更新了，
> >> >> > 因为派派播客的上传方式太落后了。
> >> >> > 很费时间。
> >> >> > --
> >> >> > "奇思妙想"http://www.forcode.net
> >> >> > rss订阅: http://feeds.feedburner.com/woodphone
> >> >> > 邮件联系我：woodphone@gmail.com
> >> >> >
> >> >> > >
> >> >>
> >> >>
> >> >>
> >> >> --
> >> >> 使用 Opera 革命性的电子邮件客户程序: http://www.opera.com/mail/
> >> >>
> >> >> >
> >> >>
> >> >
> >> >
> >> > --
> >> > "奇思妙想"http://www.forcode.net
> >> > rss订阅: http://feeds.feedburner.com/woodphone
> >> > 邮件联系我：woodphone@gmail.com
> >> >
> >> > >
> >>
> >>
> >>
> >> --
> >> 使用 Opera 革命性的电子邮件客户程序: http://www.opera.com/mail/
> >>
> >> >
> >>
> >
> >
> > --
> > "奇思妙想"http://www.forcode.net
> > rss订阅: http://feeds.feedburner.com/woodphone
> > 邮件联系我：woodphone@gmail.com
> >
> > >
>
>
>
> --
> 使用 Opera 革命性的电子邮件客户程序: http://www.opera.com/mail/
>
> --~--~---------~--~----~------------~-------~--~----~
> You received this message because you are subscribed to the Google Groups "<
> 奇想录>科幻论坛（www.forcode.net）" group.
> To post to this group, send email to forcode@googlegroups.com
> To unsubscribe from this group, send email to forcode-unsubscribe@googlegroups.com
> For more options, visit this group at http://groups.google.com/group/forcode
> -~----------~----~----~----~------~----~------~--~---
>
>

--
"奇思妙想"http://www.forcode.net
rss订阅: http://feeds.feedburner.com/woodphone
邮件联系我：woodphone@gmail.com

060410我看过的最好的情色片和故事片

《where the truth lies》何处寻真相
一个人戴着耳机，宿舍兄弟们在看我保存了n年的老片：
施瓦辛格的《独闯龙潭》。
下载之前，我是当作一个情色片来看的，
然而，此片的价值远远超出了我的期望。
不说其中女主角的性感火辣和诱人的镜头，
扮演兰尼的凯文·培根 Kevin Bacon，
应该是个有名的演员，很面熟，
此片应该至少算是个中等规模的制作。

此片的最值得回味和重看在于其精巧的情节设计，
故事讲的棒极了。

两个红日中天的节目主持人兰尼和莫斯，
喜欢在紧张的工作之余寻花问柳来排遣压力，
在为一个小儿麻痹症女孩邦尼进行一次成功的慈善募捐的前夜，
兰尼和莫斯与一名酒店服务员莫林玩3p，
兰尼与莫林交配之时，
莫斯半开玩笑地（也是真是双性恋吧）要ji jian趴在莫林身上的兰尼，
兰尼大光其火，弄得场面很尴尬，
兰尼向莫林道歉，想不到莫林却趁火打劫，勒索兰尼。
第二天早上，兰尼醒来，发现莫林已经死在沙发上，
兰尼想，一定是莫斯害怕丑事败露，杀害了莫林；
莫斯也想，一定是兰尼杀害了莫林。。。
十五年后，当初他们募捐救治的那个小儿麻痹症女孩邦尼，
为了写莫斯的传记，采访她崇拜的救命恩人，
并探寻十五年前那个女孩莫林蹊跷死亡之谜。
随着真相的一步步揭示，直到最后十分钟，
所有观众都不会想到谁是真凶。
为了保持读此文的人的观影效果，
我就不进一步透露情节了，自己看看吧，
此片故事设计的很精巧，的确是花了心思的，
刚才在豆瓣搜索where the truth lies,
结果搜索到了这本小说，看来此片是根据同名小说改编的了。
无论如何，就算没有这么精巧有趣的故事，
当作一个情色片，也是很有看头的。
--
"奇思妙想"http://www.forcode.net
rss订阅: http://feeds.feedburner.com/woodphone
邮件联系我：woodphone@gmail.com

性趣探秘: 第四章不适时的爱

发信人: ursura (云居雁), 信区: To_Be_Continued
标 题: 性趣探秘: 第四章不适时的爱
发信站: 一塌糊涂 BBS (Sun Jul 7 21:48:25 2002), 本站(ytht.net)

第四章不适时的爱
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　——性娱乐的进化
　　场景一：灯光幽暗的卧室，一名俊秀的男子正躺在床上。一名漂亮的年轻女子穿着睡衣
走近床前。钻石婚戒在她的左手上闪闪发光，她的右手紧抓着一条小小的蓝色纸带，俯身亲
吻男人的耳朵。
　　她："亲爱的，现在时候正好！"
　　场景二：同一卧室，同一对人，显然正在做爱，但细节都被幽暗的灯光恰到好处地遮盖
了。镜头摇到一本日历（显示时间的流逝），一只戴着同一钻石婚戒的纤手慢慢地翻着。
　　场景三：同一对漂亮夫妇，充满幸福地抱着一个清爽的微笑着的婴儿。
　　池："亲爱的，我真高兴，排卵试纸能告诉我们什么时候正好！"
　　最后一个画面：同一纤手的特写，抓着一条小小的蓝色纸带。丈字说明："排卵试纸，
家居测尿，排卵即知。"
　　假如狒狒能理解我们的电视广告，它们一定会认为这个广告太小题大作。无论雌狒狒还
是雄狒狒都无需一种激素测试用品来检测雌性的排卵期，即雌性卵巢排出一个卵子时可以受
精的期间。相反，此时雌沸拂的阴部隆起，变成鲜红色，在一段距离内均可看见。雌狒狒还
散发出一种独特的气味，如果愚笨的雄性排排还不开窍，雌排排就会蹲伏在它面前展示臀部。
多数其他雌性动物同样能察觉自己的排卵期，并会同样勇敢地用视觉信号、气味或者行为通
知雄性。
　　我们认为臀部鲜红的雌狒狒很奇特。实际上，我们人类是那种在动物世界中为数很少的
排卵期难于察觉的生物之一。男人没有可靠的方法确知他们的性伴侣何时能受精，传统社会
中的女性同样无能为力。我知道许多女性在一次月经周期的中间部分会经历头痛或其他感
觉，可是，如果不是科学家们告诉她们，她们不会知道这些就是排卵期的征象——即便是科
学家也是直到1930年前后才搞清楚这一切的。同样，尽管可以教会女性通过观测自己的体
温或粘液来找出排卵期，但这和雌性动物拥有的本能仍有极大的不同。如果人类也能有这样
的本能，那生产排卵期测试用品和避孕用具的厂家就不会这样生意火爆了。
　　人类几乎持续不断的性行为也是非常怪异的，这种行为可以被视作人类隐蔽的排卵期的
直接后果。多数其他动物都将性活动限定在广而告之的排卵期前后的发情期阶段。英语名词
estrus（发情期）和形容词estrous（发情期的）都源于希腊词语的"牛虹"一词。牛蛇是
一种追逐牛群并将牛群驱赶得发疯的昆虫。在发情期，一头雌狒狒在l个月的禁欲后要交配
多至100次，一头雌性巴巴里猕猴甚至平均17分钟交配一次，对种群中的每一头成年雄性
至少施惠一次。一夫一妻的长臂猿伴侣无性生活长达几年，直到雌性给它最幼的孩子断奶后
再次发情。一旦雌性再次怀孕，长臂猿伴侣恢复禁欲状态。
　　可是我们人类在成年后的任何一天都可以有性生活。女性可能在任何一天需要性，男人
性行动时不会挑剔他们的性伴侣是否处在排卵期或能否受孕。几十年的科学调查认为，女性
对性的兴趣确有周期性的变化，但是女性在周期的哪一阶段对男性的性举措最有兴趣仍未能
确知。因此，人类多数的交合发生在女性并不能受孕的时刻。我们不仅在这个周期中错误的
时刻性交，甚至在孕期内和显然不可能怀孕的绝经期后发生性行为。我的许多新几内亚朋友
觉得应当经常做爱直到孕期结束，因为他们相信精液反复注入有助胎儿身体发育。
　　按照天主教教义，性的功能等同于生产。从"生物学"的观点来看，人类的性确实是精
力的极大浪费。为什么女性不能像其他多数雌性动物一样显示出明确的排卵征兆，这样我们
就可以将性限制在对人有所研益的时刻。本章力求能揭示隐蔽性排卵的进化、女性对性几近
持续的接受能力和性娱乐——这三位一体的作为人类性活动核心的怪异的繁衍行为。
　　现在，你一定认为我是那种无事生非，找些问题来阐述一下的脱离现实的科学家的典型。
我听到世界上几十亿人都在抗议："没有问题要你解释，除了为什么贾里德·戴蒙德
（JaredDiamond）是这样一个大白痴。你难道竟会不理解为什么我们总是需要性吗？当然是
因为乐趣！"
　　不幸的是，科学家们不满足于这个答案。当动物从事性行为时，从它们的激情投入看，
似采它们也在享受乐趣。如果说长达12小时的交配时间是某种证明的话，那么袋鼠看来享
受着比人类多得多的乐趣。那么，为什么多数动物只在雌性可以受孕时才会想到性的乐趣呢？
正如解剖结构在自然选择中发展变化，行为也同样在发展变化着。因此，如果性是享乐，必
然起因于自然选择。性对狗来说确实也是乐趣，但只有在恰当的时刻才是：狗同其他多数动
物一样，养成了在性能有所成果的时刻享受性的良好习惯。自然选择惠顾那些能以自己的行
为将基因传递给最多后代的个体。但是，如果你疯狂到在不可能有孩子的时候享受性，自然
选择怎样帮助你养出更多的孩子来呢？
　　一个最简单的例子，可以描述多数动物物种性活动的目标取向性，这就是我在第二章探
讨过的鸟类花斑鹤。通常一只雌性花斑龄只在产卵前几天做好受精准备时才要求交配；当开
始产卵时，她对性的兴趣便荡然无存，抗拒雄性的性要求，对雄性的态度与先前大相径庭。
鸟类学家们做了一个试验，在产卵结束时将其配偶转移，让20只雌性花斑鹅寡居，但试验
者们观察到其中有6只花斑鹞在2天内试图与新的配偶交配，3只实际进行了交配，也许还
有更多不为人知地完成了这一切。显然，雌鸟企图迷惑雄鸟以使其相信它们是能受孕的。当
卵终于孵化时，雄性不可能知道这些雏鸟实际上另有生父。至少有几例，这种花招成功了，
雄鸟如同生父一样担当起哺育雏鸟的职责。因此，这个试验绝不能被认为显示雌鸟作为快乐
的寡妇，追求纯粹的性的愉悦。
　　人类在排卵期隐蔽、随时可接受性和性娱乐这些方面的独树一帜，只能是因为人类是以
这种方式进化的。但对于智人——唯一有自我意识的物种来讲，特别反常的是女性居然无法
意识到自己的排卵期，而其他雌性动物，即便蠢笨如母牛，都对此一清二楚。这里肯定有某
些特殊需要来掩盖聪明的女性的排卵期。如同我们将要看到的，科学家们在试图弄清这些特
殊情况的因果关系时遇到了出乎意料的困难。
　　为什么其他多数动物很明智地吝惜交配的资源？理由很简单：性太花精力、时间，并且
有伤亡危险。我们来列举一些理由说明为什么你不应该无谓地与爱人做爱：
　　1．雄性精液的产生代价高昂，以致发生基因突变后精液产量降低的蠕虫，其寿命要比
正常的蠕虫来得长一些。
　　2．性占用了时间，而这些时间本可以用于觅食。
　　3．两性交合时，有受惊和为肉食动物或敌人捕杀的风险。
　　4．老年人有可能因为性的紧张而疲累身亡：法皇拿破仑三世在性交时中风，纳尔逊·洛
克菲勒在性交时摔死。
　　5雄性动物间争夺发情的雌性不仅会伤害雄性，而且时常严重伤害雌性。
　　6．许多动物，包括人类还有在婚外性行为时被抓的风险。
　　因此，如能拥有其他动物一样的性效率将是人类的一大进步。人类从自身明显的低效率
中得到了什么补偿性的收益呢？
　　科学思考更趋向集中在人类另一个不同寻常的特点：人类的幼儿在很多年里依赖于父母
的呵护，而多数哺乳动物的幼崽断奶后即开始自己觅食，很快变得完全自立。因此，多数雌
性哺乳动物能够并且确实独自养育幼点，无需雄性协助，雄性对于雌性只有在交配时才是必
不可少的。然而，对于人类来讲，多数食物需要复杂的技术手段才能获得，这是蹒跚学步的
婴儿无论是在技能上还是在智力上都无法企及的，由此人类的孩子至少在断奶后10年内仍
需由他人提供食物，父母双方共同养育孩子无疑比一方独力承担要容易得多。即便在今天，
单身母亲养育幼儿仍是辛苦备至，更不用说在人类只是采集者和狩猎者的史前时代。
　　现在我们来设想一下，一个处于排卵期的、刚刚受孕的穴居女性的两难窘境。对于其他
哺乳动物，雄性在交配后很快就会离开，寻找另一个处于排卵期的雌性交配。而对于穴居女
性来讲，男性的离开意味着她生下的孩子将濒临饥饿或者干脆就是被谋杀。那么，为了拴住
男性她能做些什么呢？聪明的方案是：保持对性的接受力，即便是在排卵期后！随时满足他
交配的需要。这样，男人就会被吸引住，无需寻找新的性伴侣，甚至甘愿让她分享狩猎所得。
因此，性娱乐被假定具有维系人类配偶共同养育后代的纽带作用。实际上这是人类学家早就
接受的理论，并且有许多可圈可点之处。
　　然而，由于我们对动物行为了解得越来越多，我们意识到这种性爱巩固家庭的理论仍然
有很多问题无法解释。黑猩猩尤其是倭黑猩猩虽然比我们人类更频繁地性交（多达每天数
次），可它们仍然乱交，并不存在配偶契约。相反，我们可以列举无数哺乳动物中的雄性陪
伴伴侣和后代并不是出于性的诱惑。长臂猿实际上是一夫一妻的，经年累月过着无性的生活。
你向窗外看去，可以观察到雄燕雀是何等勤勉地协助伴侣喂养雏鸟，而性在雌鸟受精后已经
停止了。即使是一夫多妻的雄性大猩猩一年当中也只有几次性交机会，他们的配偶总是在哺
乳或者不在发情期。那么，为什么女人必须经常以性笼络男人，而其他雌性动物则无需如此
呢？
　　人类配偶和那些禁欲的其他动物物种间有一个重要的区别，那就是长臂猿、多数鸣禽和
大猩猩是散居的，每对（或者每群）配偶各自占有领地，这种居住楼式几乎没有邂逅潜在的
婚外性伴侣的可能。而传统人类社会的典型特征也许就是配偶与其他配偶们结群生活，彼此
必须为经济目的而合作。要找出一种近似的平行居住生活的动物来，我们必须超越人类的哺
乳动物亲戚，而将视线投到高密度筑巢群居的海鸟身上。但海鸟的夫妻们，也不像人类那样
为经济目的彼此依赖。
　　于是人类性的两难窘境就是，父母必须长年共同哺育不能自立的孩子，同时抵挡周围其
他富有生育能力的成年异性的诱惑。婚外性行为是破坏婚姻并危及父母哺育孩子的合作关系
的幽灵，它始终在人类社会游荡。不管怎样，人类进化发展了隐蔽的排卵期、恒久的性的接
纳力、共同哺育后代以及通奸的诱惑等特点。那么它们是怎样磨合的呢？
　　科学家们过去对这些矛盾的评价产生了许多相互对抗的理论，每一件都反映着它的倡导
者的性别。例如，有一名男科学家推出卖淫理论；女性操泽业是为了换取男性狩猎者的捕获
物。还有一个男科学家提出私通优化基因理论，推断如果一个穴居女性不幸被其氏族嫁与一
个无能的丈夫，她可以凭借其持久的对性的接受能力吸引一个有优秀基因的邻近穴居男人并
由此婚外受孕。
　　同时，一个女科学家提出了反避孕理论，她非常清楚，新生儿与产妇的体形之比，比我
们的近亲猿类大得多，以致人类女性的生育极其痛苦和危险。一名体重约45千克的女性通
常生下2 7千克重的婴儿，而体形2信于她的雌性大猩猩（90千克）生养的却是一半大小
的幼意（1。35千克）。结果，人类女性在现代医学诞生之前常常死于生育，并且女性在分
娩时需要人帮助（在现代发达国家是产科医生和助产上，在传统社会则是接生婆和年长妇
女）；而雌性大猩猩分娩时则无需帮助，从无困生育而死亡的记录。因此根据反避孕理论，
某些穴居女性清楚生育的痛苦和危险，也清楚她们的排卵时间，并不适当地运用这一知识，
以达到避孕目的。这样的女性无法将她们的基因代代相传，以致这个世界上充斥着对自己的
排卵时间一无所知的女性，并因而无法在易受孕时避免性交。
　　在这一片泛滥的解释隐蔽排卵期的假设中有两个假设，即"居家父亲"理论和"多父"
理论所起来似乎最有道理。有趣的是，这两个假设是完全相反的。"居家父亲"理论假定隐
蔽排卵期的进化是为发展一夫一妻制，迫使男人留在家庭，强化男人对其妻子所生育子女尽
父亲的责任。"多父"理论则假设隐蔽的排卵期可以使女性拥有众多的性伴侣，而使众多的
男人无法确知自己是否繁衍了她的孩子们。
　　首先来看一下"居家父亲"理论，它由密歇根大学的生物学家理查德·亚历山大
（ RichardAlexander）和凯瑟琳·努南（Katharine Noonan）提出。为了理解他们这一理
论，我们先来想象一下，如果女性如同雌拂排一样用鲜红色的臀部来公开她们的排卵期，那
么婚姻生活是何等情状。丈夫会从她妻子臀部的颜色准确无误地识别出她排卵的日子，然后
在这一天会留在家里，奋力做爱以使她受孕，传递基因。而在其他时候，从妻子苍白的臀部
他会明白与她做爱毫无用处。于是他会出去通跳，寻找别的无人卫护的红臀女士，以使她们
受孕，遗传更多自身的基因。他心安理得地将妻子留在家中，因为他知道她此时不会接受男
人的性要求，并且无论如何也不会受孕。这就是雄鹅、雄性海鸥和花斑鹞的所作所为。
　　对人类来说，这种公开排卵期的婚姻生活无疑有着可怕的后果。父亲将很少在家，母亲
不能独力养育孩子，婴儿将大批死去。对于父母双方这都是糟糕透顶的事，因为谁也不能顺
利地传递基因。
　　现在我们来描绘一下相反的情形。丈夫对妻子的受孕时间无迹可察，于是他为了更多一
些机会令其受孕，不得不留在家中，在每个月中尽可能多地与她做爱。迫使他留在家中的另
一动机是为了时刻保卫妻子，防止别的男人乘虚而入，因为她很可能恰好在他出门的某一天
怀了孕。如果某天晚上妻子恰好排卵，而花心的丈夫不幸正躺在别的女人的床上，那其他男
人很可能就会在这位花心丈夫的床上令他妻子受孕，而丈夫却在别处与另一无望受孕的女人
通奸，浪费精液。在这种截然相反的设想中，由于男人无法识别哪些邻人的妻子可以受孕，
他就缺少理由出去逻跳。结果皆大欢喜：父亲们在家忙碌，共同照料孩子，婴儿茁壮成长。
父母双方都由此得益，因为他们可以成功地传递基因。
　　实际上，亚历山大和努南强调的是由于人类女性独特的生理状况迫使大夫们留在家中（至
少要比他们本来停留的时间长）。女性因为招募到一个积极的育儿伙伴而受益；而男性如果
肯与妻子合作，遵循妻子身体变化规律办事的话，他亦因之受益。男人一直留在家中，便有
信心认为他正在共同养育的孩子确确实实携有他的基因。他无需恐惧在他离家狩猎时，他的
妻子（如同一只雌狒狒的作为）会亮出鲜红的臀部将自己的排卵期广而告之，吸引成群的求
偶者，和周围的每一个男人公开交合。男人对这些基本规律如此深信不疑，以致即使他们明
知不能令妻子受孕，他们仍会在孕期和绝经期后与妻子继续交合。因此，在亚历山大和努南
看来，女性发展隐蔽的排卵期和持久的性的接受能力是为了促进一夫一妻制、共同育儿和加
强父亲们尽父道的信心。
　　和以上观点相对抗的是由加州大学戴维斯分校的人类学家萨拉·赫尔迪（Sarah Hrdy）
提出的"多父"理论。人类学家很早就认识到杀婴现象在许多传统人类社会是普遍存在的。
尽管现代各国已制定法律制止这一现象，可直到赫尔迪和其他学者着手这一领域的研究前，
动物学家对于在动物中杀婴现象的发生率并无估算。现在记录在案的有这一现象的动物物种
除从狮子到非洲猎犬等一大批物种外，还包括人类的最近亲：黑猩猩和大猩猩。成年雄性对
于未与其交配过的雌性所生的幼点尤其容易做出杀戮的行径。例如，雄性入侵者力图取代原
来的雄性并夺取其雌性配偶群，夺位者无疑知道所杀的幼崽并非亲生。
　　自然，杀婴现象令人惊恐，我们不禁要问为什么动物（及早先的人类）会频繁地做出这
种勾当来。经过仔细思考，结论是谋杀者可以据此得到令人发指的遗传优势。雌性在哺育幼
意的时候不可能排卵。但是残忍的入侵者和它刚刚接管的种群中的幼崽没有丝毫的血缘联
系，杀掉这样一头幼崽后，它可以终止幼崽母亲的哺乳期，刺激它恢复发情周期。在许多或
者说是多数动物杀婴和夺位情况下，杀婴者使承受丧子之痛的母亲受孕，使其生育携有杀婴
者基因的幼崽。作为幼崽死亡的一个主要原因，杀婴现象是动物中母性面临的严重进化问题，
它们因此丧失其在被杀后代身上的遗传投资。例如，由于夺位的雄性大猩猩企图接管配偶群
而杀婴，使得雌猩猩一生中至少丧失一个幼意。实际上，大猩猩幼意的死因起码三分之一是
由于杀婴现象。如果雌性只有一个短暂、明显、公开的发情期，处于支配地位的雄性很容易
在此期间独占雌性。所有其他雄性因而知道幼崽是它们的竞争对手的后代，于是对于杀死幼
意毫无愧疚之意。
　　如果雌性拥有隐蔽的排卵期和持久的性的接受能力，她就可以利用这些便利与众多雄性
交配——即便她只能背着配偶偷偷摸摸地做。尽管没有雄性对自己的父权有完全的信心，许
多雄性会认为自己可能就是母亲产下的幼意的生父。如果这样一头雄性随后成功地驱逐了雌
性的配偶并接管了她，雄性就不会杀死幼意，因为它很可能是自己亲生的。他甚至会保护或
以其他形式帮助幼患。母亲隐蔽的排卵期还将有助于减少种群中成年雄性的争斗，因为既然
单单一次交配不太可能怀孕，也就不值得为此大动干戈。
　　作为了解雌性如何广泛运用隐蔽的排卵期的方法之一，可以观察一下非洲猴中的黑长尾
猴，任何曾参观过东非狩猎公园的人对于这种猴子都不会陌生。黑长尾猴多至7只成年雄性
和10只成年雌性群居生活。由于雌性黑长尾猴不显露任何解剖学上或行为上的排卵特征，
生物学家桑迪·安德尔曼（Sandy Andelman）找到了一棵有一群黑长尾猴居住的刺槐树，站
在树下用一个漏斗和瓶子收集雌性排泄的尿液，分析尿中激素指标以判断排卵期。安德尔曼
还观察它们交配，发现雌性在排卵前很久就开始交配，并维持到排卵后很长时间，直到孕期
的前半段才达到性接受能力的顶峰。
　　在孕期的前半阶段，雌性的腹部凸出并不明显，而被欺骗的雄性也觉察不到自己是彻头
彻尾地浪费精力。雌性在孕期的后半阶段终止了交配，这时，它已经不能再瞒过雄性了。种
群中多数雄性仍有充裕的时间与多数雌性交合。三分之一的雄性可以和每一个单身雌性交
配。因此，通过隐蔽的排卵期，雌性黑长尾猴使得近邻中几乎所有潜在的杀手保持善意和中
立。
　　简而言之，赫尔迪认为隐蔽的排卵期是雌性的进化调整，藉此减弱成年雄性对它们幼意
存活的巨大威胁。和亚历山大·努南认为隐蔽的排卵期可用来分清父权、巩固一夫一妻制的
观点不同，赫尔迪认为它的功能在于混淆父权，和一夫一妻制无关。
　　在此问题上，你也许会开始探究"居家父亲"理论和"多父"理论都有的潜在问题。因
为两者中的任何一种理论都认为女性有必要对男性隐瞒排卵期，可是为什么连女性也无法确
知自己的排卵期呢？例如，为什么不能在一个月中的每一天保有同样红色的臀部来欺瞒男
性，与此同时保有对排卵期的敏锐感觉，并在非排卵期假作兴趣高昂来敷衍好色的男人呢？
　　答案显而易见：女性在她感到没有性要求和明知不能受孕时难以假装出令人信服的性
欲。这个答案尤其适用于"居家父亲"理论。如果一个女性长期保持一夫一妻关系，配偶双
方彼此熟知，除非她同时自欺否则难以欺人。
　　无疑"多父"理论对于动物（也许还有传统人类社会）来讲不无道理，在这些物种中杀
婴是一大问题。但这一理论和现代人类社会不甚协调。是的，婚外性行为时有发生，但是对
父权的怀疑仍属个案，而不是推动社会的规则。基因测试显示至少70％，也许高达95％的
美国和英国婴儿是婚生的，换句话说，是由其母亲的丈夫所生。绝少有这种情况：许多男人
一边围绕在婴儿周围，温情脉脉，甚或送上礼物，提供保护，一边又在想自己也许是这个婴
儿的生身父亲吧。
　　因此，今天保护婴儿不受杀戮不可能是推动女性保持长久性欲的原因。不仅如此，我们
还将发现，女性也许在远古时代有过以上动机，但此后性则拥有一种不同的功能，并且保持
至今。
　　那么，我们该如何评估这两种相互对抗的理论呢？如同许多其他人类进化的问题，这一
问题也无法通过化学家和分子生物学家喜用的试管实验得到解决。确实，如果世界上存在着
这样一组人群，我们可以使其中的女性在动情期阴部变成鲜红，而在其他时刻保持性冷淡，
使其中的男性只对阴部红色的女性才兴奋，通过这个试验问题就会迎刃而解。我们就可以看
到结果究竟是丈夫花心、无视孩子（如"居家父亲"理论所预言），还是排斥异己并杀婴（如
同"多父"理论预言）。可是在科学上，这样的实验目前仍不具备条件，并且即便基因工程
成为可能，它仍然是不道德的。
　　但我们仍然可以求助于另一种进化生物学家推崇的强有力的技术手段来解决这些问题，
它被称作比较法。在隐瞒排卵期这方面，我们人类并不是独一无二的。尽管这种现象在一般
哺乳动物中是比较独特的，可在高等灵长类动物（猴子和猿）中却相当普遍，我们人类也隶
属于这一哺乳动物群体。很多灵长类动物排卵时并无外部可见的征象，也有很多虽有征象，
但极细微；还有一些则公然昭示。每一物种的生殖状况都反映着这么一种由自然界主持的、
有关隐蔽排卵期利弊的实验的结果。通过比较各类灵长类动物，我们就可以得出哪些是排卵
期隐蔽的物种的共性，并发现排卵期公开的物种所不具备的特征。
　　这种比较使得性习性的研究柳暗花明。瑞典生物学家比吉塔·西伦一图尔伯格（Birgitta
Sill6n－Tullberg）和安德斯·默勒（An－tlers Moller）的一个重要研究就以它为主题。
他们的分析分四个步骤进行。
　　步骤一：西伦一图尔伯格和默勒力图悉数列出所有（共68种）高等灵长类动物排卵期
的可见征象。啊哈！你可能立即会反对，谁有特异功能能洞悉个中奥秘？一只猴子发出的信
号，例如气味（信息素）对另一只猴子是极其明显的，而人类却对此无动于衷。比方说，养
牛入试图给一头良种乳牛人工授精，但却面临弄清母牛排卵期的困难，公牛却可以轻而易举
地从母牛的气味和行为中识别出来。
　　尽管我们不能忽视上面这个问题，但高等灵长类动物的问题要比它简单一些。多数灵长
类动物和人类一样是日出而作，日落而息，非常依赖视觉。一只嗅觉失灵的雄性恒河猴仍能
从轻微变红的阴部识别出一只处于排卵期的雌猴来，尽管这种红色远不及雌沸沸的来得明
显。而那些我们人类归类为没有排卵期可见征象的猴类，雄猴同样无计可施，时常可见它们
完全不适时地进行交配，例如和未发情的或者怀孕的雌猴交配。因此，我们对于"可见征象"
的判断结果并非毫无用处。
　　该分析的步骤一的结果揭示，有将近一半的灵长类研究对象（68种中的32种）同人类
一样缺乏排卵期的可见征象。这32种动物包括黑长尾猴、狱、蛛报和猿类之一的猩猩。另
有18种动物，包括我们的近亲大猩猩，只显现轻微征象。余下18种动物，包括排排和人类
的近亲黑猩猩，则将排卵期公开。
　　步骤二：接着，西伦一图尔伯格和默勒按照婚配方式将此68种动物分类，包括纺、长
臂猿和许多人类群体的11种物种实行一夫一妻制。23种物种，包括部分人类群体和大猩猩，
是由一个成年雄性统领一群雌性，实行多偶制。但是灵长类动物中的多数，即包括黑长尾猴、
倭黑猩猩和黑猩猩在内的34种动物则处于乱交状态，它们中的雌性惯常与众多雄性交往和
婚配。
　　这时我又听到某些人在嘟娥，为什么不将人类自己也归入那乱交的一类呢？因为我是谨
慎地按照习惯进行分类。不错，多数女性在其一生中前后有多个性伴侣，也有许多女性有时
同时和多个男性交往。可是，对一个女性来讲，在一个动情周期，她的惯常做法是只与一个
男性交往，而雌性黑长尾猴和雌性倭黑猩猩在此期间要和几个性伴侣发生关系。
　　步骤三：作为倒数第二个步骤，西伦一图尔伯格和默勒将步骤一和步骤二综合起来发问：
排卵期明显程度的强弱是否可能与某种特别的婚配方式有关？根据对前述两个相互对立的理
论的朴素理解，如果"居家父亲"理论正确的话，隐蔽排卵期应是一夫一妻物种的特征；反
之如果根据"多父"理论，这一特征应属乱交的物种所有。事实上，作为研究对象的一夫一
妻的灵长类物种中的绝大多数（11种中的10种）的排卵期是隐蔽的。任何一种一夫一妻的
灵长类动物都不会赤裸裸地显示排卵期，而乱交的物种通常却会公开显示（ 18种中有 14
种）。看来"居家父亲"理论赢得了强有力的支持。
　　可是，推测和理论之间的一致性仅仅只是事情的一半，我们完全没有考虑另一半的相关
性。尽管多数一夫一妻的物种都拥有隐蔽的排卵期，可是排卵期隐蔽并不能理所当然地推导
出一夫一妻制。在32种排卵期隐蔽的物种中，有22种并非单一配偶，而是乱交的或者拥有
配偶群。一夫一妻的夜猴、通常是一夫一妻的人类。多偶制的叶猴以及乱交的黑长尾猴都有
隐蔽的排卵期。因此，不管什么因素是导致隐蔽的排卵期演化的第一原因，紧随其后的一定
是这变化多端的婚配方式。
　　同样，尽管多数公示排卵期的物种是乱交的，但乱交状态并不必然推出排卵期的公开性。
事实上，多数乱交的灵长类动物（34种的20种）要么是排卵期隐蔽的，要么只有很轻微的
征象。拥有配偶群的物种究竟排卵期是隐蔽的、轻微可觉的还是明显的，也依物种有所不同。
这些复杂情况提醒我们，隐蔽的排卵期根据其婚配方式的不同，有着不同的功能。
　　步骤四：为了区分不同功能的变化，西伦一图尔伯格和默勒聪明地研究起现存灵长类动
物的系统树来。他们希望据此区分出灵长类动物进化史上排卵信号和婚配方式发生进化的各
个阶段。潜在的推理是某些现存物种彼此之间有密切联系，因此它们很可能来源于不远的共
同祖先，可却有不同的婚配方式和排卵信号的强度。这就意味着婚配方式或排卵信号在近期
发生了进化。
　　谨举一例以说明这个推理过程。我们知道人类、黑猩猩和大猩猩有98％的基因完全相
同，并且可以追溯到距今最近的约900万年前的共同祖先（"失落的一环"，即被推定存在于
人类和类人猿之间的动物，尚未发现）。可是这共同祖先的三种现代后裔却呈现出三种排卵
征象：人类的隐蔽排卵期，大猩猩的轻微征象，黑猩猩公开排卵期。因此，只可能有一种后
裔在排卵期征象方面与"失落的一环"相仿，而另外两类后裔必定演化出了不同的排卵征象。
　　事实上，多数原始灵长类动物现存物种的排卵期都有轻微征象。因此"失落的一环"应
该保持了这一特点，而大猩猩从"失落的一环"身上继承了这一点（见图4．1）。在过去的
900万年间，人类却演进为隐蔽的排卵期，黑猩猩则变为赤裸裸地公开排卵期。人类和黑猩
猩在排卵期的征象方面与我们温和的远祖背道而驰。在人类眼中，处于排卵期的黑猩猩和狒
拂的臀部肿起很相似。可是黑猩猩和狒佛的远祖实际上是互不相干地演化出了耀眼的臀部肿
起，因为沸沸的先祖和"失落的一环"的祖先在3 000万年前就分道扬铺了。同样理由，我
们可以归结出灵长类动物系统树中排卵征象发生变化的其他阶段。我们发现这种排卵征象的
转变至少发生了20次之多。明显征象的排卵期至少有3个独立的来源（包括黑猩猩的一例），
隐蔽的排卵期则至少有8种（包括人类、猩猩和至少6种不同的猴类）；而几种轻微征象的
排卵期要么是从隐蔽的排卵期演化而来（如有些吼猴），要么是从明显征象的排卵期变化而
来（如许多恒河猴）。
　　用以上分析排卵征象的同样方法，我们还可区分灵长类动物系统树中婚配方式发生变化
的阶段。所有的猴和猿类的共同祖先可能都是乱交的。但如果我们审视人类以及人类的近亲
黑猩猩和大猩猩，你会看到如下三种类型的婚配方式：大猩猩的配偶群，黑猩猩的乱交，人
类的一夫一妻或者配偶群方式（见图42）。因此，在900万年前"失落的一环"的3种后裔
中，至少有2种改变了婚配方式。有其他证据显示"失落的一环"以配偶群方式生活，所以
大猩猩和部分人类群体也许是保存了这一婚配方式。但黑猩猩独自演化为乱交，许多人类群
体则是一夫一妻制。我们再次发现，人类和黑猩猩在婚配方式上如同排卵征象一样背道而驰
了。
　　总之，情况表明一夫一妻制在高等灵长类动物中至少可分为7组独立演化：人类、长臂
猿和至少5种不同的猴类。配偶群式则至少分为8个分支演化，包括"失落的一环"。黑猩
猩和至少2种猴类则在它们的最近祖先赋于它们配偶群方式后自行演化为乱交方式。
　　因而，沿着灵长类动物的系统树，我们将始祖灵长类动物可能具有的婚配方式和排卵征
象进行了重新组合。现在我们终于能将两组信息放在一起考虑：系统树中隐蔽的排卵期演化
的各个阶段中，婚配方式又是怎样的呢？
　　下面即是我们的结论。经过考察，那些显示排卵征象以及渐次类先征象以致演化为隐蔽
的排卵期的始祖物种中，只有三种是一夫一妻的。相反，有8种（也许多达11种）是乱交
的或者是配偶群式的，其中之一便是起源于以配偶群方式生活的"失落的一环"的人类先祖。
我们因此可以断言是乱交方式或者是配偶群方式，而非一夫一妻制导致了隐蔽排卵期的演化
（见图4．3）。这正是"多父"
　　与之相应，我们又要问：系统树中一夫一妻制演化的各阶段中，排卵征象又是怎样的呢？
我们发现那些明显公开排卵期的物种从未采纳一夫一妻制。相反，一夫一妻制常见于那些已
具备隐蔽排卵期的物种和一些只有轻微排卵征象的物种（见图4．4）。这个结论倒和"居家
父亲"理论契合。
　　那么这两个截然相反的结论是怎样协调的呢？回想西伦一图尔伯格和默勒在他们的分析
步骤三中的发现，几乎所有的一夫一妻的灵长类动物都拥有隐蔽的排卵期。我们现在可以发
现这个结果分两步得出。首先，隐蔽的排卵期产生于乱交的或者配偶群式的物种；然后，随
着隐蔽的排卵期出现后，物种向一夫一妻制转变（见图44）。
　　也许现在你发现人类的性进化史杂乱无章，令人费解。我们开始只提出了一个显然很简
单的问题：为什么人类隐瞒排卵期，每月每日追求性乐？照理也应有一个简单的答案。然而，
我告诉你的却是一个复杂得多的答案，而且包括两个步骤。
　　这意味着在灵长类动物的进化史上隐蔽的排卵期的功能一再变化，并且实际上是反向变
化着。这种变化起源于我们的祖先仍是乱交的或者配偶群方式生活的时代。在那些时代，隐
蔽的排卵期使得始祖女猿人施爱于众多雄性猿人，没有一个雄性可以声称自己就是她孩子的
生父，但是每一个雄性都知道自己可能是。结果是，任一潜藏杀机的雄性都不会伤害这个女
猿人的婴儿，有些雄猿事实上还负起了保护和助养之责。一旦女猿人为此目的演化为隐蔽的
排卵期，她就可以利用这一点挑选一个优秀的穴居男性，诱使或者强迫他留在家中陪伴自己，
并基于对她孩子的父亲身份的确认，为孩子提供许多保护和帮助。
　　细想起来，我们也无需对隐蔽的排卵期的功能转化大惊小怪。这些变化在进化生物学上
是极为普遍的。这是因为自然选择不是有意识地沿直线向一个早就认识了的目标前进，也不
是按照一个工程师有意设计新产品的途径进行。恰恰相反，某种动物发挥某种功能的特征在
一开始是提供另一种功能的，当其作为结果出现时已经改头换面，甚至可能失去了它最初的
功能。在生命的进化过程中，相似的功能变化经常再现，经常出现功能丢失、转变，甚至出
现功能的反转。
　　人们最耳熟能详的例子之一是脊椎动物的四肢。始祖鱼用来划水的鳍演化为始祖爬行动
物、鸟类和哺乳动物的腿，用来在陆上奔跑跳跃。某些始祖哺乳动物和爬行鸟类的前腿，后
来又相应演化为编幅和现代鸟类的舆翅，用于飞翔。鸟类的翅膀和哺乳动物的腿又分别独自
演化成企鹅和鲸的鳍状肢，又回复到划水的功能，有效地再现了鱼鳍的作用。至少有3种鱼
类后裔分别丧失了它们的四肢，变成蛇、无脚晰蝎和无脚两栖动物（如蛛鹏）。生殖生物学
上的特征，诸如隐蔽的排卵期、明显公开的排卵期、一夫一妻、配偶群以及乱交，其功能基
本亦按同一方式一再变化，彼此转化、再现或者丢失。
　　这些进化转变的意义更增加了我们对人类性爱的好奇心。例如，在德国著名作家托马
斯·曼的最后一部小说《骗子菲力克斯·克虏尔的忏悔录》中，菲力克斯在一次乘火车旅行
时和一个古生物学家同一包厢，古生物学家讲述脊椎动物四肢的进化史令他听得津津有味。
菲力克斯这样一个专事勾引社交界爱幻想女性的男人，竟对此极感兴趣，"人类的手脚保持
着最原始的陆上动物的骨路！……
　　真令人毛骨悚然！……女人那匀称迷人的胳臂，它在我们求欢时是多么撩人啊！……可
它居然和原始鸟类的爪器、鱼的胸鳍无异……
　　下次我再……我肯定会想到这些……想想那漂亮的胳臂，再想象一下那远古的骨架吧！"
　　西伦一图尔伯格和默勒已经阐明了隐蔽的排卵期的进化过程，你可以据此为你的好奇心
找到答案。如同菲力克斯·克虏尔通过脊椎动物四肢的进化满足好奇心一样。当你安然享有
着稳定的一夫一妻关系，在排卵周期中不会受孕的时候追求着性快乐时回想一下，和你的那
些因配偶群而憔悴不堪或者是轮换性伴侣乱交的远祖相比，你是多么幸福啊！而这种福气可
能正是由那些将你与人类远祖区别开来的生理特征赐予的。令人感慨的是，那些可怜的原始
人只能在有限的排卵日里拥有性，把授精当作人类生物需要的全部，仓促了事，由于急于求
成而完全享受不到你能从容享有的快感。

--

※ 来源:．一塌糊涂 BBS http://ytht.net [FROM: 162.105.204.9]
返回 上一项 回到目录 首页 下一项
--
"奇思妙想"http://www.forcode.net
rss订阅: http://feeds.feedburner.com/woodphone
邮件联系我：woodphone@gmail.com

隆鸟 世界第一大鸟

隆鸟 世界第一大鸟 （图）

隆鸟又叫象鸟，主要生活在世界第四大岛──非洲马达加斯加岛的森林中。"隆鸟"的意思即是"高高凸起的鸟"。隆鸟比新西兰的恐鸟（1800年灭绝）还要高
2 m，比现在世界第一大鸟──鸵鸟就更高了，在300多年以前，可称得上世界第一大鸟。就连隆鸟的蛋也比后两种鸟的大许多，鸵鸟蛋平均约1.76
kg，相当于200多只鸡蛋那么重。

隆鸟的身躯健硕，脖子很长，脑袋很小。圆钝的喙，两只大大的脚趾及粗壮的大腿。隆鸟的前肢已经退化，只留下很小的翅膀，羽毛同鸸鹋非常相似，是一种善于奔跳而不会飞的巨鸟。隆鸟是早期鸟类向大型化发展的一支代表，它同岛上的其他动物一起和谐地生存了很长一个时期。人们认为隆鸟的肉多且鲜美，羽毛修长，可作装饰品，过去，马达加斯加岛的居民常常猎杀隆鸟，取食它的肉，面羽毛则作为身上的装饰品，他们还用隆鸟的腿骨做成项链，佩挂在胸前。那里至今仍流传着许多关于隆鸟的神话传说。

隆鸟数量本来一直不多。到了17世纪，马达加斯加岛的居民数量已增至以前的十几倍，他们很快就出现在缺衣少食的现象，这促使他们的加快了开发自然、掠夺自然资源的进度。大片的森林被砍伐，变成了家田，使隆鸟无家可归，许多隆鸟因此死掉了,剩下的隆鸟有的不得不去偷食家作物，这对于还不能完全满足自己需要的当地居民来说，是不能容忍的。一时间隆鸟就被当成了仇敌，也成了当地人主要的肉食来源，他们不但猎杀成年的隆鸟，就连幼鸟也不放过。随着马达加斯加森林的大量减少，成年的隆鸟也所剩无几，幼鸟及隆鸟蛋也是同样的命运。

1649年，是当地居民能够捕杀到隆鸟的最后一年。之后，人们再也没有见过隆鸟。但据说200年后，在1849年，曾有人在马达加斯加南部的森林里发现了一枚隆鸟蛋，可惜的是没有发现成鸟。自此以后，人类再也没有发现过任何隆鸟的足迹，它的世界第一大鸟的称号也在人类的干涉之下让给了鸵鸟。

隆鸟：1649年灭绝。
--
"奇思妙想"http://www.forcode.net
rss订阅: http://feeds.feedburner.com/woodphone
邮件联系我：woodphone@gmail.com

卵生人

人类本来是胎生动物，
母体需要怀胎十月让受精卵发育到初步成熟阶段再生育，
而产下的婴儿还需要漫长的哺育期才能独立生活，
未来，女权主义运动高涨，
以及外星殖民运动的需要，
遗传工程决定制造卵生人，
这种人在受精卵形成一个星期后，
即可产下一枚1公斤大小的人蛋，
人蛋可以自行孵化，孵化出来的婴儿马上就可以独立生存，
人类进入卵生人时代。
--
"奇思妙想"http://www.forcode.net
rss订阅: http://feeds.feedburner.com/woodphone
邮件联系我：woodphone@gmail.com

性趣探秘: 第三章为什么男人不给孩子喂奶

发信人: ursura (云居雁), 信区: To_Be_Continued
标 题: 性趣探秘: 第三章为什么男人不给孩子喂奶
发信站: 一塌糊涂 BBS (Sun Jul 7 21:47:39 2002), 本站(ytht.net)

第三章为什么男人不给孩子喂奶
　　　　 ——雄性哺乳的非进化
　　今天，我们男性被要求分担照看子女的责任，我们也没有借口逃避责任，因为几乎妻子
们能做的一切事，为人夫者都可以做。所以当我的双生子在1987年降生后，我义不容辞地
学会了换尿布、清除呕吐物等工作，履行做父亲的职责。
　　只有一件事，我想我有理由不做，那就是给孩子喂奶。这显然是属于我妻子的一份苦差
事。朋友们取笑我，说我该去注射激素，分担重荷。可是那些力图将性平等引入这一女性专
利抑或男性逃避的最后堡垒的人们，面对着严酷的生物学事实。显然，男性缺乏相应的解剖
学构件、必不可少的怀孕经历及泌乳必须的激素。到1994年，人们从未设想世界上4 300
种哺乳动物中任一种的雄性在正常状态下会泌乳。雄性不存在哺乳功能这一问题因此似已解
决，无需深入探讨，并且它对于这本旨在讨论人们独一无二的作习惯是如何演化的书来讲，
更是离题。毕竟，这个问题是由生理学的事实而非进化推理解决得了的，并且雌性负责哺乳
显然是普天下哺乳动物共有的现象，而非人类独有。
　　事实上，雄性哺乳这个话题和我们对于两性的战争的讨论紧密相关。它揭示了在理解人
类性活动方面，拘泥于生理学解释的失败和进化推理的重要性。确实，从未有雄性哺乳动物
怀孕，并且绝大多数雄性哺乳动物一般不可能泌乳。但我们要深入一步，问一下为什么哺乳
动物的基因会演化成只有雌性而非雄性才有必需的生理结构、怀孕历程和必需的激素？雄鸽
和雌鸽都产生喷囊"乳汁"喂养雏鸽，为什么男人不能像女人那样呢？海马中是雄海马而非
雌海马孕育胎儿，为什么人类却不一样呢？
　　至于说怀孕是泌乳前必不可少的首要经历，许多（多数？）女性无需怀孕就能泌乳。许
多雄性哺乳动物，包括一些男人，在给予适当的激素后，会有乳房发育和泌乳。在特定情况
下，甚至无需给予激素，很大一部分男人会有乳房发育和产生乳汁的现象。家养的公山羊自
然泌乳人们早有所知，首例野生哺乳动物的雄性哺乳最近也有报道。
　　因此，男性有哺乳的生理潜能。正如我们应当看到的，哺乳对现代男性要比对其他多数
雄性哺乳动物有更大的进化学上的意义。但事实是，哺乳仍不是人类男性的本领，除开最近
报道的那一例外，它也不是其他雄性哺乳动物的看家本领。既然自然选择本可以使男性哺乳，
可为什么不呢？这是一个不能单单以雄性躯体结构的不足来解释的大问题。雄性哺乳可以很
好地阐述性活动进化过程中的所有主题：两性的进化冲突，对子女父系或母系血统信心的重
要性，两性繁衍后代的投入差异以及物种对自身生物遗传性的笃信。
　　作为探讨这些主题的第一步，我们必须克服一种顽固意识，那就是人们公认的雄性哺乳
在生理上是不可能的。两性的遗传差异，包括那些将哺乳归于雌性的差别，实际上是微小而
且可变的。本章将令你相信雄性哺乳的可行性，以及为什么这一理论上的可能性总是被忽视。
　　我们的性别是由基因最终决定的，它在每一个人体细胞中表现为23对微小的染色体。
每对染色体中的一个承继自母亲，另一个来自父亲。这23对人类染色体彼此都可以从外表
的固有差异被识别计数。在显微镜下观察，第 1对到第 22对染色体中每一对的两个成员看
上去完全相同。只有第23对染色体（也称作性染色体）有所不同。男性有一个较大的染色
体（称作X染色体）和一个较小的染色体（称作Y染色体）；女性则有两个X染色体。
　　性染色体有何作用呢？许多X染色体基因所起的作用与性别无关，而是起诸如辨别红绿
颜色之类的作用。可是，Y染色体中包含着有关睾丸发育的基因。在受精后的第5周，性别
不明的人类胚胎形成了性腺始基，但它尚未分化，既可能形成睾丸，也可能形成卵巢。如果
存在Y染色体，性腺始基就会在第7周形成睾丸；如果没有Y染色体，到第13周性腺才发
育为卵巢。
　　这些听起来出人意料：人们本以为女子的第二个X染色体会令卵巢发育，而男子的Y染
色体会发展睾丸。可实际上，人们看到的却是另一种情况，有一个Y和两个X染色体的异常
组合的多数是男性，有3个X或只有1个X染色体的异常组合常常形成女性。因此，自然趋
势是人类模棱两可的性腺始基在无意外时发展为卵巢；只有Y染色体这样特殊的因素才可令
它改变趋势，发育为睾丸。
　　这种事实引人遇思，忍不住要用情绪化的词汇来表达这个简单的事实。内分泌学家阿尔
弗雷德·约斯特（Alfred Jost）说道："成为一个男性，那是一个长期的、艰苦的、危机四
伏的历程；那是一次和女性化的遗传趋势的抗争。"男性沙文主义者更进而欢呼成为男人的
英雄气概，而把成为女人当作一条容易的退路，反之，人们也可以把女性性别当作人类的自
然状态，而把男性的出现视作是为避免女性太多而容忍下来的令人遗憾的病理畸变。我倾向
于认为Y染色体的作用是将性腺的发展从往卵巢的轨道上转移到往事丸的轨道上去，而不做
任何形而上学的结论。
　　可是对于一个男人来说，仅有睾丸是不够的。就像女人还需要卵巢以外更多的东西（例
如，女人还要有阴道）一样，在男人所需的其他许多显然必不可少的特征中还包括阴茎和前
列腺。胚胎除开性腺始基外还有其他未分化的结构。可这些双极结构和性腺始基不同，它们
的发展倾向不是由Y染色体直接决定的，而是睾丸的分泌物促使这些构造发育成男性器官。
如果睾丸分泌物缺失，则发育为女性器官。
　　 例如，在妊娠的第8周，睾丸已开始产生类固醇激素——睾丸酮，有一些则转化为与
之密切联系的类固醇二氢睾酮。这些类固醇激素（也被称为雄激素）促使一些未分化的胚胎
组织发育为阴茎头、阴茎体和阴囊；否则，这些胚胎组织会成为阴蒂、小阴唇和大阴唇。胚
胎发育在本分化时有两组管道：米勒管（中肾膀胱）和沃尔夫管（中肾管）。没有睾丸时，
沃尔夫管退化，米勒管发育为女性胎儿的子宫、输卵管和阴道。如果存在睾丸，情况相反：
雄激素刺激沃尔夫管发育成男胎的精囊、输精管和副睾。与此同时，一种叫做米勒抑制激素
的睾丸蛋白质，名副其实地阻止米勒管发育成女性内生殖器。
　　由于Y染色体决定睾丸，并且由于睾丸分泌物的存在与否决定了男女组织的分化，看来
似乎一个发育中的人类胚胎必然会结束性别的混饨不明状态。反过来，你也可能认为有Y染
色体就必然产生百分之百的男性器官，没有Y染色体肯定产生百分之百的女性器官。
　　事实上，要形成除卵巢和睾丸之外的所有其他组织，还须经过一长串的生化步骤。每一
步都涉及到一种分子的合成物，它是一种酶，由一个基因决定。如果决定酶的基因发生突变，
酶就可能有缺陷或者缺失。因此，酶的缺陷会导致男性假两性体，就是同时有睾丸和某些女
性组织的人。因酶缺陷造成的男性假两性人，在缺陷酶参加代谢途径以前，由正常酶的作用
决定的男性组织发育正常；但在有缺陷的酶加入代谢时或以后，别的男性组织就无法发育，
要么被相应的女性组织取代，要么缺失。例如，有种假两性人看起来和正常女性无异。"她"
甚至比普通的正常女人更接近男性对女性的审美典范。因为"她"胸部发育良好，双腿修长
优美。因此，这样的事情屡有发生，漂亮的时装女模特直到作成年基因测试时才惊觉自己其
实是一个发生基因突变的男人。
　　由于这类假两性人降生时和一个正常的女婴相似，以后外部体态发育正常，直到青春期
"女孩"的月经初潮迟迟不至，去医院看病时才会发现问题。这时，医生很容易就找到了没
有月经的缘由：患者没有子宫、输卵管和上部阴道。"她"的阴道在5厘米深处呈现盲端。
进一步的检查发现，由于受正常的Y染色体控制，睾丸仍能分泌正常的睾丸酮，但睾龙被腹
股沟或者阴唇所掩盖。换句话说，由于基因决定的生化过程阻滞，漂亮的"女"模特无法对
睾丸酮作出反应，否则他便是一个正常男性。
　　这种阻滞发生在细胞受体内，正常情况下受体应与睾丸酮及二氢睾酮结合，使这些雄激
素能促使男性组织的正常发展。由于Y染色体没有异常，睾丸自身功能正常，能正常分泌米
勒抑制激素，防止子宫和输卵管发育。然而，正常男性对事丸酮的反应功能被打断了，余下
的末分化的胚胎性器官只能错误地沿女性方向发展：形成女性的而非男性的外生殖器，沃尔
夫管退化，并从此停止了男性内生殖器发育。事实上，单丸和肾上腺通常也会分泌少量的雌
激素，但它被雄激素受体压制；由于男性假两性人在体内组织上完全不存在雄激素受体（正
常女性也有少数受体），以致他们在外表上女人味特别浓。
　　因此，虽然男女两性间的总体基因差异不太大，却有着迥然不同的结果。第23对染色
体中少数基因和其他染色体中的基因共同发挥作用，最终决定了两性的全部差别。这种差别，
当然不仅仅包括生殖器官，还包括其他在青春期后期和性别相关的其他差异，如胡须、体毛、
嗓音和乳房发育的不同。
　　睾丸酮和它的化学衍生物的实际效用因年龄、器官和物种而异。动物物种因性别不同而
产生的差别很大，不仅仅体现在乳腺的发育上。即使是高等类人猿——人类及其近亲猿类，
在他们的性征特点上也有相似的差异。我们从动物园和照片上发现，由于成年雄性大猩猩身
材远大于成年雌性（雄性体重两倍于雌性），以及从头形、背上的痕毛来识别，我们远远地
就可分辨其雌雄。尽管男女差异没那么明显，但男人还是比女人更重一些（平均重20％），
更强壮，胡须浓密。即便是这种差异也因种族而有所不同：例如，东南亚人和美洲印地安人
的两性差异不那么明显，因为这些种族的男性比起欧洲和南亚、西亚男人，胡须和体毛一般
都少得多。但有些长臂猿雌雄难辨，除非允许你察看它们的外阴。
　　奇怪的是，有胎盘的哺乳动物的两性都有乳腺。尽管多数哺乳动物雄性的乳腺欠发达，
没什么用，但雄性的乳腺发育状况仍因物种而异。一个极端是，雄性小家鼠和家鼠的乳腺组
织没有形成腺管和乳头，在外观上看不到。另一个极端是，狗和灵长类动物（包括人类）不
论雌雄乳腺既有腺管，也有乳头，但在发育前两性鲜有差异。
　　青春期时，在性腺、肾上腺、垂体分泌的激素的综合作用下，哺乳动物两性的外形差别
增大了。雌性在怀孕和哺乳时释放的激素促使乳腺进一步发育，开始泌乳。因为哺乳而得以
进一步强化。人类乳汁的产生主要受催乳素的控制，而母牛身上类似的激素还包括生长激素，
又称"成长激素"（该激素近年被用于刺激奶牛泌乳，引起争议。）。这里有必要强调的是两
性激素的差异并非绝对，而只不过是程度上的差别：某种性别可能有浓度较高的特定激素，
而且其受体也更多。需特别指出的是，怀孕并非获取使乳腺增长、分泌乳汁所必需的激素的
唯一途径。例如，几种哺乳动物的新生幼急会因常规血循环中的激素的刺激导致分泌乳汁，
又被称作"神秘乳"。对未交配过的母牛和母山羊以及阉公牛、公山羊和雄性豚鼠直接注射
雌性激素或者孕酮（通常只在妊娠时分泌），也会刺激它们的乳腺发育和乳汁分泌。经激素
注射的小母牛平均产奶量相当于它们的正在哺乳的同父异母和同母异父的姐妹。当然，注射
激素的阀公牛的产奶量要远远少于小母牛的产量。这并不奇怪，因为阁公牛先天条件受到限
制：阉公牛没法像那些注射过激素的小母牛那样，拥有一个容纳得下那么多乳腺组织的乳房。
　　因为注射或者局部应用激素导致男性及妊娠或哺乳期外的女性乳腺发育、分泌乳汁，这
样的例子不胜枚举。应用雌激素治疗的男女癌症患者也有泌乳现象，其中一位64岁的老年
男性，甚至在激素治疗停止后乳汁分泌持续了7年。（这个报道见于20世纪40年代，在人
类医学研究保护委员会条例颁布前很久。现在这种实验已被禁止）。不正常的泌乳现象还见
于服用了影响下丘脑的镇静剂的人群（因下丘脑控制着产生催乳激素的垂体腺）；同样现象
在刚刚经历过影响吸吮反射神经的外科手术病人、以及一些长期服用雌激素和孕酮类避孕药
的女性中也有发现。最令我忍俊不禁的一件事发生在一个大男人主义的丈夫身上。他总是抱
怨妻子的"可怜兮兮的小乳房"，直至某天他惊恐万分地发现他自己的胸部在变大。后来真
相大白，是因为他妻子在胸部滥抹雌激素软膏，以求乳房如丈夫所愿快快增大，结果软膏赠
到了丈夫身上。
　　你现在大概已经在想，上面这些例子和正常雄性哺乳似乎无关，因为它们都涉及医学干
预，诸如注射激素或外科手术。但非正常泌乳其实无需经过高技术医学手段也能发生。好几
种哺乳动物，包括人类，只要对未交配过的雌性的乳头作反复机械刺激，就会导致泌乳。机
械刺激使得与乳头相连的神经，通过中枢神经系统反射影响到释放激素的腺体，自然就释放
出激素。例如，一头性成熟但尚未交配过的雌性有袋动物，可因收养幼崽的喂奶，而刺激泌
乳。挤压未交配过的母山羊乳房同样也会导致泌乳。同样道理也适用于人，因为人为地刺激
乳头导致男性以及非哺乳期女性体内的催乳素猛增，十几岁的男孩乳头自我刺激以致泌乳也
不鲜见。
　　我想举一例发生在人类身上的此类现象，来自一封给"亲爱的阿比"这一各报广为开设
的专栏的信件。有一个未婚女性，她将收养一个新生儿并渴望亲自哺养他，她问阿比是否能
通过采用激素来得偿所愿。阿比回答道：荒谬至极，你这样做只会使自己毛发增生。于是就
有几个愤愤不平的读者写信去，讲述确有同样情况的女性通过让婴儿反复吮吸乳房成功地哺
养了孩子。
　　医生和哺乳护理专家的最新实验显示，多数养母在3一4周后开始分泌一些乳汁。他们
建议未来的养母在领养孩子之前1个月起，就用吸奶器每隔几小时给乳房以刺激。在现代的
吸奶器发明前很久，人们就通过将玩具娃娃或者孩子放于胸部达到了同样结果。尤其是在传
统社会，孕妇身体不适无法哺乳，孕妇的母亲会试图代女地完成这项工作。曾报道的例子包
括年达71岁的（外）祖母们，还有旧约中路得的婆婆内奥米（如果你不信，请打开圣经，
翻到"路得记"，第4章，第16节）。
　　男性从饥饿状态恢复时，乳房发育是很普遍的事，自发泌乳则只是偶尔有之。在二战后
从集中营释放的战俘中就发现了几千例。一名观察者仅在某日军战俘营的幸存者中就记录到
了500例。比较可信的解释是，饥饿不仅抑制了产生激素的腺体，而且抑制了肝脏的功能，
而肝脏正是分解激素的。在营养恢复正常后，这些腺体功能的恢复速度远快于肝脏，这样体
内的激素水平如脱缰野马般猛增。再一次参看圣经，就会看到旧约中人类的祖先是如何早于
现代生理学家作出判断的：约伯（圣经第ZI章，第24节）谈论一个胖男人时说道"他的乳
房里乳汁丰盈"。
　　人们早有所闻，许多公山羊，有正常的睾丸，也能令母羊受精，原来完全正常，乳房竟
会自己发育起来，分泌乳汁，令它们的主人们惊骇不已。公羊奶和母羊奶在成分上类似，相
比之下，脂肪和蛋白质含量甚至还要高一些。人们在一只被抓获的东南亚短尾恒河猴身上也
观察到了自发泌乳现象。
　　1994年，野生动物的雄性自发泌乳现象终于有了报道，见于分布于马来西亚和邻近岛
屿的迪雅克雄性果蝠。抓到的11只活体成年雄性拥有功能正常的乳腺，人力挤压时会有乳
汁流出。一些雄性的乳腺因为充满乳汁而肿胀，显示它们还未开始哺乳。可另外一些可能已
经哺乳过，因为它们的乳腺没那么鼓胀（但仍在泌乳），如同哺乳的雌性。在三组不同地点、
不同季节抓到的迪雅克果蝠中，有两组包括泌乳的雄性、雌性和怀孕的雌性，但第三组中的
成年两性都处于生殖休眠期。这显示这些果蝠的雄性可能和雌性一样形成了泌乳功能，并成
为自然繁殖周期的一部分。显微镜的观察显示，在泌乳的雄性睾丸显然还有正常的精液形成。
　　因此，尽管通常哺乳的责任属于母亲而不是父亲，至少有一些哺乳动物的雄性具有哺乳
必需的身体组织、生理潜力和激素受体。施用激素或其他可能促使释放激素的物质，会使雄
性乳房发育、分泌乳汁。完全正常的成年男性哺乳婴儿的事情历史上也有几例，并有人曾对
其中一例分泌的乳汁进行了分析，结果表明其中所含的乳糖、蛋白质、电解质水平亦和女性
乳汁相仿。所有这一切表明，使雄性泌乳的演化进程是比较简单的；也许只需要一些突变，
使得激素增加分泌或减少分解就可以达到目的。
　　显然，进化并未打算让男人在正常情况下使用这种生理潜能。用电脑术语讲，至少有一
些雄性拥有这方面的硬件，仅仅是自然选择尚未编制程序命令其工作罢了。那么为什么呢？
为搞清这个问题，我们有必要换一种思路，本章中我们一直使用的是生理推理方法，现在我
们回到第二章中使用的进化推理方法。尤其要反思的是，两性的进化战争是如何进行的，以
致发展到90％的哺乳动物都是由母亲独力担起护犊之责。对于那些无需父母照顾即能存活
的物种，显然不会发生雄性哺乳的问题。雄性不仅无需哺乳，它们也无需提供食物、保卫家
庭领地、保护和教育后代，以及为它们的后代做其他任何事。雄性粗鲁的遗传兴趣，最佳地
表现为追逐雌性并使之受孕。一只发生突变，能够哺乳后代（或者以其他方式照顾后代）的
了不起的雄性在繁殖速度上很快就会被其他自私的正常的雄性超过，因为那些雄性无需哺
乳，因而能繁衍更多的后代。
　　只有10％的雄性哺乳动物有必要照顾后代，也只有这些物种，才值得考虑雄性哺乳的
问题。这些少数物种包括狮子、狼、长臂猿、狗以及人类。但即使是在这些需要雄性照顾后
代的物种中，哺乳也并非是父亲所能提供的最有价值的奉献方式。一头雄狮真正应做的是驱
逐野狗和其他雄狮，以防它们杀害它的幼狮们。当幼狮的敌人们虎视眈眈时，它应该出门巡
视领地，而不是坐在家中喂养孩子（母狮完全能胜任此项工作）；狼爸爸离开狼窝去捕捉猎
物，给狼妈妈带回肉食，她将肉食转化为乳汁，以此对狼仔们作出最有用的贡献；雄性长臂
猿时刻提防着不让蟒蛇和老鹰夺走它的孩子，随时警惕不让其他长臂猿闯入它的妻儿取食的
果树；狗爸爸则花了许多时间随时带领它的两只幼崽。
　　所有这些雄性不哺乳的借口并不能抹杀这样一种可能性，就是存在着其他某些哺乳动
物，雄性哺乳更有利于雄性本身和它的孩子们。迪雅克果蝠可能就是这样一种动物。但即使
世界上有这些雄性哺乳更有利的哺乳动物，雄性哺乳的实践仍是与符合进化论原理的现象产
生的问题背道而驰的。
　　如果用人类制造的装置来类比，我们就能理解隐藏于进化论信条后面的想法。根据车子
相应的不同用途，如装运家具、马匹或者冻货，一个卡车的制造者能轻而易举地改装一辆卡
车的基本原型。只需对同样基型的卡车货仓作一些小小的变动，而几乎无需变动发动机、刹
车、车轴和其他主要部件，就能满足不同需求。同理，一个飞机制造者只需对同一型号的飞
机作些小改动就能分别用于载运普通乘客、特技跳伞或者运载货物。但是要将一辆卡车改装
成飞机或者反过来都是不可能的，因为卡车的各方面都是作为卡车而制造的：笨重的车身、
内燃发动机、刹车系统、车轴等等。要造一架飞机，我们不可能先造一辆卡车，再去改装它；
相反，我们会彻底从头来过。
　　动物则不是为了给一种理想的生活方式提供最佳解决方案而从头设计出来的。相反，它
们是从现存的动物种群中演化而来的。生活方式导致的进化改变是通过细微的变化逐步累积
和渐进形成的，这些细微的变化是进化方案适应不同的但又相关的生活方式的结果。一种动
物经过许多调整终于适应了某一特定的生活方式，不可能再作许多调整来适应另一种截然不
同的生活方式，或者说至少在短时间内不可能。例如，一种雌性胎生哺乳动物不可能演变成
卵生动物，可以在受精当天就将胚胎产出体外，它必须首先演化成具有类似鸟类生成卵黄、
卵壳和其他必需的机制后才能产卵。
　　我们回想一下，在鸟类和哺乳动物这两类主要的恒温脊椎动物中，雄性照顾后代是鸟类
的惯例，对于哺乳动物则是特例。所以有这种差异，是因为鸟类和哺乳动物在长期的进化过
程中，对于如何处置刚在体内受精的孕卵，形成了不同的解决方案。每一种解决方案都需要
一整套的调适与改变，这些改变在鸟类和哺乳动物身上都是不同的，到今天现代鸟类和哺乳
动物更是迥然不同。鸟类的解决方案是，雌性很快娩出受精胚胎，以一层硬壳包裹卵黄，胚
胎处于一种完全未发育、极其无助的状态，除非是胚胎学家，任何人都认不出这是一只鸟。
从受精到产卵，胚胎在母体内发育的时间只有一天或者数天。如此短暂的体内发育必然导致
一段长得多的母体外发育时间：在雏鸟破壳而出前有长达80天的孵化期，在雏鸟能飞翔前
有多至240天的时间需要喂食和照顾。一旦鸟卵娩出，接下去雏鸟的发育，没有什么事是非
母亲不能做的。父亲也可以像母亲那样趴在鸟蛋上给蛋保温。多数鸟类的小鸟孵化以后，和
父母吃的是同样的食物，父亲也能和母亲一样外出觅食，衔回巢中。
　　多数鸟类物种需要雌雄双方共同保护鸟巢、鸟蛋和雏鸟。对于那些只需一方即可完成上
述任务的鸟类，也多半是雌鸟而不是雄鸟担当责任，理由是我们在第二章中已经讨论过的：
雌性对于受精胚胎在体内发育所尽的义务越多，它就越排斥雄性照看后代，并且由于体内受
精，雄性对后代的父系血统缺乏信心。但是，所有雌性鸟类对后代所尽的体内义务要比任何
一种哺乳动物少得多，因为发育中的雏鸟即使和最早产的新生哺乳动物相比，它出生（产卵）
时是处于那样早的一个发展阶段。母体外的发育时间（理论上是一段父母都能分担责任的时
间）与母体内的发育时间之比，鸟类远高于哺乳动物。任何一只雌鸟的"孕期"（卵的形成
期）不会像人类那样"十月怀胎"，甚至比哺乳动物中最短暂的妊娠期12天还要短。
　　因此，当雄性始乱终弃时，雌鸟不会像雌性哺乳动物那样轻易被哺育后代之责吓倒。这
是由于进化安排了鸟类的本能行为、解剖结构和生理功能的结果。鸽子通过从喀囊中分泌"乳
汁"喂养雏鸟，雌雄鸽子演化成都能分泌"乳汁"。鸟类通常是双亲共同养育雏鸟。但在一
些单亲育儿的鸟类中则通常是由母亲担起唯一守护者的角色，少数则由父亲承担，而后者在
哺乳动物中绝无仅有。由雄鸟独自照顾雏鸟不仅是那些性别角色反转的一雌多雄鸟类物种的
特色，而且也包括其他一些鸟类，如鸵鸟、鹤鹊和南美鹌鹑。
　　鸟类对体内受精及随后的胚胎发育引起的问题采取的解决方案涉及专门的解剖结构和生
理机能。是雌性而非雄性拥有一根输卵管，一部分分泌白蛋白（卵白蛋白），另一部分分泌
物组成内外壳膜，还有一部分形成蛋壳。所有这些激素调节的结构和它们的代谢机理都反映
了进化原理。鸟类必定已经沿着这一途径演化了很长一段时间，因为产卵对于始祖爬行动物
已经是很普遍的现象，而鸟类也许从这些动物身上继承了它们许多的产蛋机理。被认作鸟类
而不再是爬行动物的生物，如著名的始祖鸟，根据化石记录出现在1．5亿年前。始祖鸟的
繁衍生物机理目前仍不清楚，但从发现的8 000万年前的恐龙化石看，恐龙和恐龙蛋埋在窝
内，提示鸟类从它们的爬行动物始祖处继承了筑巢居住和产卵的行为习惯。
　　现代鸟类在它们的生态和生活方式上都有很大差异，从空中飞行的到陆上奔跑的和海中
潜泳的，从微型的蜂鸟到庞大的已灭绝的隆鸟，从在南极冰天雪地中筑巢的企鹅到热带雨林
中觅食的巨嘴鸟。尽管有生活方式上的差别，所有现存的鸟类都保存了体内受精、卵生、孵
化和其他鸟类繁殖生物学上的显著特征，只是在不同物种间有细微的不同。（最主要的特例
要属澳大利亚和太平洋岛屿上的营家乌，它们通过外来热源，如发酵、火山或者日照，而不
是自身的体温孵卵。）如果人类重新塑造一种鸟类的话，可能这种鸟类会遵循一种较好的但
却截然不同的繁殖策略，比方说蝙蝠的那种方式，它像鸟儿一样飞翔，但却是怀孕、胎生和
哺乳的。不管蝙蝠的这种方式有多少优点，但鸟类仍循着它们自己的方式，因为，如果要达
到蝙蝠的地步，鸟类必须经历太多太大的变化。
　　对于如何处置体内受精卵这同一问题，哺乳动物固守自己的解决方案，有其自己的长期
的进化史。哺乳动物的解决方式开始于怀孕，这是一段持续时间比任何雌鸟都要长得多的体
内胚胎发育时间。孕期长短从最短的袋里的12天到最长的大象的22个月。雌性哺乳动物最
初承担的如此巨大的责任，使它不会为以后的任务吓倒，导致了雌性哺乳的进化。和鸟类一
样，哺乳动物显然也长期固守了它们的独特的方式。虽然哺乳没有留下化石可循，但现存的
三种哺乳动物（单孔目动物、有袋动物和有胎盘动物）都有这一特征，而这三种动物早在1．35
亿年前就彼此分化了，因此，人们假定更早些时候哺乳就发生于一些类哺乳动物的爬行动物
始祖（被称为鲁孔目爬行动物）。
　　和鸟类一样，哺乳动物有它们自己的许多独特的生殖解剖结构和生理机能。部分特征在
这三种哺乳动物种群中变化很大，如有胎盘动物演化为生产相对成熟的新生幼崽，而有袋动
物的幼崽则是早产的，需要相对较长的产后发育时间，单孔目动物则是卵生的。这些专门特
征可能在1．35亿年前就已存在了。
　　无论比较这三种哺乳动物种群间的差别，还是比较所有哺乳动物和鸟类的差别，这三种
哺乳动物中每一种中个体的差别都要比上述差别小得多。任何一种哺乳动物都未倒退回体外
受精或者抛弃哺乳。没有一种有袋动物或者有胎盘动物又重新演变回卵生。物种在哺乳上的
差别仅仅是量的差别：这个多一点，那种少一点而已。例如，北冰洋海豹的乳汁富含营养，
高脂肪，几乎不含糖分；而人类的乳汁不仅在营养成分、糖分上都比较稀淡，而且脂肪含量
也比较低。在传统的人类采猎群体中，到4岁时幼儿才断奶吃固体食物。作为另一个极端，
豚鼠和长耳大野兔在出生后几天内就能小口咬固体食物，此后很快就无需吃奶了。豚鼠和长
耳大野兔也许是沿着鸟类物种的方向演化的，它们的幼崽都属早成一类，小鸡和滨乌的雏鸟
出壳时就能睁眼、奔跑，并且能自己觅食，尽管仍不能飞翔及完全调节自己的体温。如果地
球上的生命在经过人类的猛烈袭击后仍能有幸存，那么豚鼠和长耳大野兔的进化后裔可能会
放弃它们继承的天性根本无需给幼崽哺乳，但那要在几千万年以后。
　　因此，哺乳动物也许也可采用另一种不同的繁衍策略，不需基因突变就能将豚鼠或者长
耳大野兔的幼崽转变为根本无需哺乳的新生哺乳动物。但这一切仍然仅仅是一种设想：事实
是哺乳动物仍然保留着它们那独特的进化繁衍策略。同样，尽管我们认为由雄性哺乳在生理
上是完全可行的，尽管这么做也无需突变，但是比起雄性不断完善它们哺乳的生理潜能来，
雌性动物仍占有巨大的进化优势。几千万年来是雌性而不是雄性历经自然选择，承担产奶职
责，所有我印证来用以阐明雄性哺乳的生理潜能的物种——人、牛、山羊、狗、豚鼠和迪雅
克果蝇——泌乳的雄性所产乳汁仍然远远少于雌性。
　　然而，近来有关迪雅克果蝠的发现引人还思，忍不住要想今天这个世界上是否还有另外
一些未知的哺乳动物，它们也是由两性分担哺乳责任的，或者可能在将来演化成这种分担责
--
"奇思妙想"http://www.forcode.net
rss订阅: http://feeds.feedburner.com/woodphone
邮件联系我：woodphone@gmail.com

性趣探秘: 第二章两性的战争

发信人: ursura (云居雁), 信区: To_Be_Continued
标 题: 性趣探秘: 第二章两性的战争
发信站: 一塌糊涂 BBS (Sun Jul 7 21:47:01 2002), 本站(ytht.net)

第二章两性的战争
　　当局者迷，旁观者清。在上～章中我们已经看到，要理解人类的性活动，我们必须抛开
人类扭曲的观点。我们确实是这样一种特殊的生物，父母在性交过后仍然厮守在一起，共同
哺育后代。但是任何人都无法声称男性与女性在共同养育子女方面所做的努力可以相提并
论：事实上在绝大多数婚姻和社会中，男女两性耗费的精力是不相等的。但是多数为人父者
都多少惠及了自己的孩子，即使仅仅是食物或保护抑或居所。我们之所以将这些好处认作父
亲的天职，因为它们已被写入了法律：离异后父亲仍有抚养孩子的义务；而且即使是一个未
婚母亲，也可以诉请法院判令一个男子承担抚养孩子的义务，只要基因测试证实该男子是孩
子的生父。
　　但这些观点仍然是仅仅从人类的角度来看待性活动。在性活动方面，人类在动物世界中
属于异常现象，在哺乳动物中尤其如此。如果猩猩、长颈鹿和多数其他哺乳动物能够言语，
它们必定会声称人类那些有关抚养后代的法律是多么地荒唐！多数雄性哺乳动物在令雌性受
孕后即把雌性以及它们未来的孩子抛在脑后，不管不顾；它们又忙忙碌碌去寻找下一个雌性，
令它受孕。从总体上讲，不仅仅是雄性哺乳动物，而是所有雄性动物，它们为子女所做的（如
果有的话）要比雌性少得多。
　　当然这一沙文主义模式也存在不少例外。有些鸟类，如瓣雕鹤和斑鹬，是由雄性肩负起
孵化、养育雏鸟的重担，而雌性则再接再厉寻找下一个异性令自己受孕，然后由该异性来养
育它的下一批孩子。有些鱼类（如海马和刺鱼）和有些两栖动物（如产婆蟾）的雄性将孕卵
安置在巢穴或者自己的口腔、囊袋或者背上呵护。大千世界，雌性育儿的常态同时又并存着
无数个例外，我们如何来解释这一奇怪现象呢？
　　答案来源于这样的认识，正如自然选择决定了人对疟疾的抗性和牙齿的数目，它同样决
定了导致某种行为的基因。一种由基因传递的行为模式虽然有助于某种动物，但对于其他动
物物种则未必一定有益。尤其在两性交配完毕创造了一个受精卵后，就面临着对于此后行为
的"抉择"。是双方都抛下孕卵，由它自力更生求生存，而父母则再次交配呢，还是各自和
新伙伴发展性关系并创造下一个受精卵？一方面，为照顾后代，暂停性生活可能会提高第一
个孕卵的存活机会。如此，这一抉择又导向进一步的抉择：究竟是由父母共同养育后代，还
是单单由其中一方承担责任？另一方面，如果孕卵在没有父母呵护的情况下存活的机会为十
分之一，并且如果照顾它的时间可以被用来制造出成干校孕卵来，明智的选择显然是安静地
走开，致力于创造更多的受精卵，让第一个孕卵自立。
　　我将这些方案称作"抉择"。这一词语听来似乎意味着动物也像人类这样有主意，可以
有意识地对各种方案权衡比较，从中选择对自身利益最有利的一种方案。当然，事实并非如
此。许多我称之为抉择的东西实际上已经被深深编进了动物的解剖结构和生理特征中去了。
例如，雌袋鼠作出"抉择"，拥有一个可以装下幼崽的育儿袋，而雄袋鼠则没有这一装备。
多数或所有这些抉择，就解剖结构而言，对于两性中任何一方面都是可能的，但是进化已经
赋予各种动物照顾或者不照顾子女的本能，而且这种本能的行为抉择在同一物种的两性之间
也是不同的。例如，在鸟类父母中，雌雄信天翁、雄性（非雌性）鸵鸟、多数种类的雌性（非
雄性）蜂鸟天生会给雏鸟提供食物；而营家鸟则不论雌雄都不哺育雏鸟，尽管所有这些鸟类
物种的雌雄两性各自在躯体和解剖结构上都有能力负起哺育之职。
　　作为父母有几行为基础的解剖结构、生理特征和本能，是自然选择代代相传的烙印。总
之，它们组成了生物学家称之为繁衍策略的一部分。换言之，发生于某一鸟类父（母）的基
因突变或者基因重组，可以加强或者削弱它育儿的本能；而且对于同一物种雌雄两性的影响
也可能截然不同。这些本能会令传递父母基因的雏鸟存活率发生重大变化。如果雏鸟能得到
双亲呵护，无疑会令它的生存机会大大提高。但我们仍应看到，如果父（母）亲抛弃子女，
它们将会取得其他传递基因的机会。因此父（母）亲喂养雏鸟的遗传天性既可能增加也可能
减少血缘后代的数目，这一点取决于我们将要述及的生态和生物因素。
　　以独特的解剖结构或本能为特征的基因，多数能最大限度地保证负载该基因的后代的存
活，而且基因的频率因此增加。上述论点也可表述为：促进生存和繁衍效果的解剖结构和本
能是由自然选择按遗传程序建立的，因此生物学家常常采用拟人化的语言来简洁明了地表
述。例如，他们说一头动物"选择"做某事或者遵循某一策略，我们当然不应当误以为这一
短语意味着动物能够有意识地去权衡比较。
　　很久以来，进化生物学家一直认为，自然选择对整个物种的进化都有种益。实际上，自
然选择最初仅仅作用于动植物的个体。自然选择意味着的不仅仅是物种（整个种群）间的生
存竞争，也不仅仅是不同物种个体间、同性同龄同种个体间的竞争，自然选择还意味着父母
与子女间抑或配偶间的生存竞争，因为它们彼此之；同可能存在利益冲突。在延续血脉方面，
对于某一年龄和性别的个体有利的东西未必一定有利于其他类型的个体。
　　尤为值得注意的是，尽管那些拥有众多子女的雌雄两性都是自然选择的受惠者，但是父
母各自有着不同的最佳策略来达到这一目的。这就产生了父母之间固有的冲突，这一结论相
信已无需科学家们向大众揭示。我们经常耳闻目睹两性争斗的趣事，但两性的战争既非笑话，
也非个别父、母在特定情况下发生的偶然事件。千真万确，有利于雄性遗传利益的行为模式
未必有利于它的雌性配偶，反之亦然。这一残酷的事实正是人类痛苦的根源之一。
　　我们再来看一下这种情况，雌雄双方已完成交配，创造了一个受精卵，现在它们面临的
"抉择"是下一步该何去何从。假如该受精卵在完全无助的情况下仍有存活的可能性，假如
父母在这段本该用来照顾这第一个受精卵的时间里能够创造出很多新的受精卵，那么父母双
方会不约而同地选择抛弃这第一个受精卵。我们再假设另一种情况，假如这个新受精的、新
产出的或者新孵化的卵子或者新生幼崽只有在得到父母之一关照的情况下才有希望存活，那
么利益冲突不可避免地产生了：双亲中的一方是否可以将哺育之责单独强加给另一方，而自
己则牺牲配偶的遗传利益，远走高飞去寻找新的伙伴呢？事实上，狠心遗弃配偶、子女的一
方确实能推进其利己的进化目标。
　　在这种子女存活必须仰仗双亲之一照看的情况下，照料孩子似乎变成了父母之间冷血的
较量，看哪一方狠得下心首先遗弃对方和孩子，继续投身新的繁殖事业。在付诸行动之前，
一方必须考虑到已不再年轻的配偶是否有能耐养大子女，以及自己有没有可能找到一个新的
有生育能力的配偶。这一切就好像是父母双方在交情成功后，玩着一场勇敢者的游戏。他们
大眼瞪小眼，异口同声："我反正立马就走，去寻找新伴侣，如果你愿意，你来照顾这个胚
胎好了；如果你不愿意，我还是不会管它的！"如果双方都威胁着要扔下这个胚胎并身体力
行，胚胎就会死去，由此父母双方都输掉了这场游戏。那么，究竟哪一方有可能屈服呢？
　　答案取决于以下考虑，即哪一方对于受精卵所作的投资更大，哪一方有着更好的选择方
案。正如我前面所述，任何一方都不可能有意识地权衡计算；任何一方的行动都是自然选择
作用于身体结构和性本能并代代相传的结果。许多动物的雌性退让了，在雄性离开后过着"单
身母亲"的艰苦生活；也有一些动物则相反，由雄性承担抚育的责任；还有一些动物则雌雄
两性共担重负。这些差异是以下三个相关因素决定的，这三个因素在不同种的两性间有着不
同的表现：对于受精胚胎的投资；因进一步照看受精胚胎或者受精卵而丧失的选择机遇；对
于胚胎或者受精卵父系或者母系血统的信心。
　　经验告诉大家，比较一个我们花费了大量心血、正蒸蒸日上的企业和另一个我们刚刚着
手去搞的企业，我们必定会对前者更为眷恋。不论我们投资于人类亲情、商业项目还是股票
市场，也不论我们的投资是以金钱、时间还是精力的形式体现出来，都是一样的道理。如果
性关系在第一天即告恶化，我们会毫不犹豫地结束它；如果我们没几分钟就碰坏了一个廉价
的玩具，我们当然不可能费心去修复它。但是，当我们面对着一段持续了25年的婚姻，或
者一幢花了大量资金改建的房屋，何去何从，必定会令当事人痛苦不堪。
　　父母对于未来子女的投资也是这个道理。即使是在一个卵子的受精时刻，相形之下，雌
性对于由此形成的受精胚胎的投资也要大于雄性，因为多数动物的卵子要比精子大得多。尽
管卵子和精子都包含染色体，但卵子还包含着足够的养分和代谢物质以支持胚胎的进一步发
育，最起码要能维持到胚胎自食其力为止。反之，精子则只需要包含一个鞭状运动器以及能
够驱动这个运动器游动前行至多数天的能量。因此，人类成熟的卵子几乎是使之受精的精子
的体积的 100万倍。鹤鸵的这种比率甚至达到了 1000万亿倍。因此，如果单单将一个受精
胚胎视作一项初期建设工程，那么父亲对它的投资较之母亲的付出实在太微不足道。但这并
不意味着雄性在受孕以前就注定了要输掉这场勇敢者的游戏。尽管只能有一个精子成功地使
卵子受精，但雄性每次射出的精液中包含了几亿个精子，所以总体看来雄性的投资也许和雌
性不相上下。
　　按照卵子受精发生在雌性身体内外的不同情况，可以分为体内受精和体外受精。多数鱼
类和两栖动物采用体外受精方式。例如，多数鱼类的雌性和邻近的雄性同时将卵子和精子排
入水中，在水中进行受精。在体外受精情况下，雌性的被动投资在排卵的一刻即告结束。接
下去，胚胎究竟是在水中浮游、无依无靠、自力更生，还是由双亲之一照看，各物种有所不
同。
　　人类更熟悉的是体内受精，也就是雄性将精子注入雌性体内（例如，通过勃起的阴茎来
完成）。多数物种的雌性接下去并不是立刻排出受精卵，而是容留它，使其继续在体内成长
发育到胚胎快要能自行存活为止。胚胎在最终产出时可能包裹在一层具保护作用的蛋壳中，
同时还有卵黄作为能量来源——所有鸟类、许多爬行动物以及单孔目哺乳动物（澳大利亚和
新几内亚的鸭嘴兽）就是这种情况。还有另一种方案，胚胎继续在母体内发育，直到它娩出。
它出生时没有蛋壳，并非卵生，这种做法谓之胎生（活体生殖），是我们人类和除单孔目动
物以外的其他所有哺乳动物以及某些鱼类、两栖动物、爬行动物的特色。胎生需要有专门的
体内构造（哺乳动物的胎盘是其中最复杂的一种），以便使营养从母体传递给发育中的胚胎，
将废物由胚胎转移给母体。
　　体内受精使得母体在产生卵子并受精后被迫作出进一步的投资。母体要么以自身的钙质
及养料组成卵壳和卵黄，要么以自身的营养形成胚胎。在投资营养物质以外，母亲还必须付
出整个孕期的时间。这样体内受精型的母亲在孵卵或者分娩时，较之父亲所作的投资要大得
多，比体外受精型母亲所作的努力也大得多。例如，男人只需要花几分钟时间性交，射出一
毫升的精液；而女性则要怀胎十月，付出的时间和精力与丈夫微不足道的付出相差巨大！
　　正因为体内受精型的父母各自对胚胎的投资不可同日而语，所以在胚胎有需要时，母亲
更难以狠下心肠推卸产卵或者产后的哺育之责。这种责任以多种形式体现出来：例如，雌性
哺乳动物的哺乳，雌鳄鱼对鳄鱼蛋的守护，雌蟒蛇的孵卵。尽管如此，我们也应看到，在某
些情况下，雄性也会放弃不负责任的打算，而与雌性共担甚至独自承担照顾子女的职责。
　　我曾提到共有三个相关因素影响父母作出是否照顾子女的"抉择"，父母在子女身上的
投资比例不过是因素之一。因素之二是选择机遇。纯粹从生物学上来说，如果你现在是一个
孩子的父亲或母亲，你凝视着你的新生儿，冷静地权衡自身的遗传利益，盘算着接下去该做
什么。新生地携有你的基因，与你血脉相连，如果你肯保护它、喂养它、围着它转，无疑它
会存活下去，延续你的基因的概率将大大提高。如果你在这段时间内并没有其他办法来延续
血脉，那你最好还是留下来照看孩子，不要吓唬你的配偶让他（她）成为单亲父（母）。反
之，如果你在此时间内有能耐创造出更多的孩子来传递基因，那你必定会义无反顾地抛夫
（妻）弃子，追求大好良机。
　　现在我们再来设想一下，动物雌雄双方在交配创造出一定的受精胚胎后，都在权衡利弊，
寻求利益的最大化。在体外受精情况下，不论是父亲还是母亲都没有当然的义务去进一步付
出，从理论上讲，双方都能够自由地寻求新欢，与之创造出更多的受精胚胎。不错，刚受精
的胚胎也许需要关怀，但是父母都可能唬住对方，由对方照顾胚胎。但在体内受精时，雌性
怀孕后，在分娩或者产卵前必须由母体给受精卵提供营养。如果是雌性哺乳动物的话，她的
义务期更长，要贯穿整个哺乳期。在哺乳期内雌性再与其他雄性交配，毫无遗传利益，因为
雌性在此期间不可能再生育。换言之，雌性在这段期间照顾子代并没有任何损失。
　　但是雄性在与～个雌性交配后，稍过一些时刻即可以再与别的雌性交配，藉此创造出更
多的子代来延续血脉。例如，男人每次射精都会释放出2亿个左右的精子——即使最近几十
年来有关人类精子数量不断减少的报告属实，也至少会有几千万个精子。如果男人在他的性
伴侣280天的孕期内每28天射精一次（这一射精频度相信多数男人都能轻松做到），那他释
放出的精子足以令世上20亿左右的育龄妇女受孕，条件是他能顺利地安排令每一个妇女接
受他一个精子。就是这一进化逻辑诱使众多的雄性动物在令雌性受孕后立即弃之如敝履，开
始下一轮追逐。如果雄性埋头照顾孩子，他将丧失许多可供选择的大好机会。同样道理也适
用于其他多数体内受精型动物。正因为雄性享有这些选择机遇，促成了动物世界中主要由雌
性照看后代这一模式的形成。
　　还有一个因素是对血统纯正性的信心。在你付出时间、精力和营养去养育一个受精卵或
胚胎之前，你最好还是先确认一下它是否确实是你的亲生骨肉。如果你后来发现它竟然是别
人的孩子，那你已输掉了这一场进化竞赛。你这是自掘坟墓，延续了竞争对手的香火。
　　女性以及一些采用体内受精方式的雌性动物，她们不会面临母亲血统纯正与否的困扰。
精子进入母体，令母体内的卵子受精，过一段时间从雌性体内产出幼儿。在此期间不可能偷
梁换柱，将别人的孩子放入她体内调包。因此雌性照看子代是一个稳妥的进化选择。但是雄
性哺乳动物以及其他体内受精型动物的雄性，对父系血统的纯正性并没有把握。不错，雄性
确知自己的精液注入了雌性体内，过些时候，雌性娩出了孩子。但是，雄性怎么能保证在它
不注意时雌性没有和其他雄性交配呢？它又怎么能知道究竟是它自己抑或是别人的精子令这
一卵子受精呢？面临此等无可避免的不确定性，进化的结论是，多数雄性哺乳动物选择了在
交配后马上远离，去追逐更多异性并令其受孕，由那些雌性去养育孩子——希望那些和他有
过一夕之欢的一个抑或更多的雌性的的确确怀上了它的孩子，并且成功地独立养育了孩子。
由雄性照看子代将是一场糟糕的进化赌博。
　　然而，据我们的经验，我们知道这种雄性始乱终弃的一般模式在一些物种存在例外。这
些例外分为三种类型。其一是那些体外受精型的物种。雌性排出的是尚未受精的卵子，雄性
守在一边甚至逮住雌性，随后将精液撒播于卵上。在其他雄性可能再以它们的精液覆盖其L
之前，它立即挖走卵子，然后再照看这些卵子。由此形成的受精卵，它根本无需怀疑它们的
血统。就是这样的进化逻辑使得某些鱼类和蛙类的雄性甘愿在受精后充当"单身父亲"。例
如，雄性蟾蜍将受精卵裹在后腿周围守护着；雄性玻璃蛙守候着置于上方植被上的蛙卵，孵
出后将掉入溪中；雄性刺鱼则垒个窝来保护鱼卵不受食肉动物伤害。
　　第二种例外类型涉及一种引人注目的现象，名字也很长：性别角色倒错的一雌多雄组合。
名如其实，在通常的一雄多雌婚配模式中，体格魁伟的雄性为了赢得多个雌性配偶相互激烈
争斗；而一雌多雄组合恰恰相反，壮硕的雌性激烈争斗赢得多个瘦小雄性，雌性依次和每个
雄性产下一窝卵，然后由雄性各自完成孵化和喂养子代的大部分或者全部工作。这种拥有多
个"男眷"的最著名的例子见于鸟之中，它们有水雉、斑鹉。例如，一群有10只之多的雌
性瓣践鹤会为了一只雄鸟追出数千米地。胜利者会守护着她的战利品，确保只有她才能与他
有性关系，他于是成为养育着她的孩子的众多雄鸟之一。
　　显然，性别角色倒错的一雌多雄组合，反映了成功雌性进化梦想的实现。她繁衍了众多
的子女，远远超过她独自或者和一个雄性协作所能养育的子女数目，由此她赢得了两性的战
争。她几乎可以将她自身的产卵能力发挥到淋漓尽致，唯一缺憾是她的这一能力要受到其他
雌性挑战的限制，因为其他雌性与她角逐着那些哺育后代的雄性。但是这一策略是如何演化
得来的呢？为什么某些鸟物种中的雄性会在两性的战争中败北，充当着一雌多雄组合中众多
男嫔妃的角色，而与此同时，几乎所有其他鸟类中的雄性都避免了这一命运，甚至倒过来形
成一雄多雌组合呢？
　　问题的答案要从滨鸟不同寻常的繁殖生物学特点中寻找。它们每次产四个卵，雏鸟属于
早成性一类，也就是说雏鸟在破壳而出时已长有绒毛，眼睛睁着，能跑能跳，自行觅食。滨
鸟父母无需为雏鸟喂食，只须守护御寒，这些事情单亲即可办妥。而多数其他鸟类，光给雏
鸟喂食已令双亲穷于应付。
　　但是，一只一出壳就能奔跑的雏鸟要比一只无助的雏鸟在孵化前经历更长的发育时期。
于是特大型蛋应运而生。（只要略一思索鸽子那典型的小型蛋孵出的是不能自立的雏鸟，就
能理解为什么蛋农们喜欢喂养产大蛋的早成性的鸟类了。）斑鹤的一个蛋要占到母体的五分
之一重量；一窝四个蛋的总重量更是要占到母体的80％，令人瞠目结舌。即使在一夫一妻
组合的滨鸟中，雌性比雄性体形大一点，但是要产出巨型鸟蛋仍然令雌鸟精疲力竭。母性如
此巨大的付出给雄性带来的除了短期利益以外还有长期利益，因为如果雄性承担了独力喂养
早成性雏鸟这份尚不算太累的差使，那么雌性就可以得到解脱，恢复元气。
　　雄性的短期利益是，万一第一窝蛋被肉食动物所毁，他的配偶可以很快为他生产出另一
窝蛋。这是一个巨大的利益，因为滨鸟的窝筑在地上，鸟蛋和雏鸟的夭亡率非常惊人。例如，
1975年鸟类学家刘易斯·奥林格（Lewis Oring）在明尼苏达观察到一只动就捣毁了一整群
斑鹞的每个鸟巢。在巴拿马对水雉的一次研究发现，52个鸟巢中有44个被毁。
　　而且雌性还可能带给雄性更长远的利益。如果她在一个繁殖季节后没有垮掉，她有很大
可能会存活到下一个季节，于是雄性可以和她再度婚配。和人类夫妻～样，鸟类中老夫老妻
配合更为默契，比新婚夫妇有更丰富的育儿经验。
　　好心未必有好报，雄性滨鸟如同人类那样，对未来回报的美梦未必一定成真。一旦雄性
独自揽下了照管雏鸟的活儿，至于雌鸟如何充分利用她无拘无束的自由，则显然是天高任鸟
飞了。也许她会知恩图报，养精蓄锐，一旦她的第一窝孩子不幸夭折，即为她丈夫再生一窝
孩子。但她也可能会寻求自身利益的最大化，马上和别的雄鸟合作产下第二窝。如果她第一
窝孩子存活下来了，继续羁绊看她前夫的手脚，她这种一雌多雄组合的策略就会令她子女的
数目翻番。
　　比翼之心，鸟皆有之。其他雌鸟也会有这样的打算，于是她们会发现自己正在为日渐减
少的雄性展开竞争。繁殖季节的日子一天天过去，多数雄鸟都已被第一窝孩子束缚住，照顾
更多的孩子已是力有未透。尽管成年雌雄两性的数目大体平衡，但是繁殖期的斑鹤和威尔逊
瓣模纷中雌鸟和雄鸟的适婚比率高达七比一。正是这些残酷的事实驱动着性别角色倒挂现象
趋于极致。尽管为了能够产出巨型鸟蛋来，雌鸟的体形已经必须比雄鸟大上那么一点，但是
为了在这激烈的竞争中取胜，雌鸟的体形进化得更庞大。雌鸟进一步减少应尽的母亲职责，
加剧了对异性的追逐，而不是反其道而行之。
　　因此，滨鸟在生物学上的这些典型特征——早成性的雏鸟、量少形巨的鸟蛋、平地筑巢
的习惯以及因食肉动物造成鸟蛋和幼雏的严重夭亡——使得雏鸟易于接受雄性单亲育后、雌
性抛夫弃子，无拘无束的模式。当然，多数滨鸟种类中的雌性不能够充分利用这种一雌多雄
的机会。例如，居住在北极酷寒地带的多数斑鹧由于繁殖季节太过短暂而没有时间生育第二
窝孩子。只有在少数物种，如热带的水难和南部斑鹧种群中，一雌多雄组合才时有发生甚至
成为通例。尽管这一现象与人类的性行为相去甚远，滨鸟的性行为仍然对我们很有启发，因
为它揭示了本书的主旨：物种的性行为是由物种生物学上的其他特征潜移默化决定形成的。
因为对于滨鸟，不像对人类，我们无需考虑道德准则，所以我们更易认同这一结论。
　　雄性薄情模式的另一个例外发生在这样一些物种中：体内受精、但是单亲很难甚至不能
独力养活依赖性很强的幼崽，人类是其中之～。父母中的另一方有必要为配偶或者子女觅食，
在配偶外出觅食时照料子女、保卫家园以及教育子女。在这些物种中，雄性不伸援手，单靠
雌性是养不活也保卫不了孩子的。如果抛下受孕的配偶去追逐其他异性，孩子会饿死，显然
对雄性并无进化益处。因此，自身利益牵住了雄性不羁的心，迫使他留在怀孕的配偶身边，
反之亦然。
　　我们熟知的北美洲和欧洲鸟类的状况是雌雄恪守一夫一妻婚约，共同抚育子女。尽人皆
知，人类也大体如此。尽管有超市可购物，有保姆可雇用，单亲家庭的生活仍然麻烦多多。
在那些远古的狩猎年代中，无论幼年丧父还是失母，都将减少孩子的存活可能。同母亲一样，
渴望绵延血脉的父亲发现照看孩子是关系切身利益的大事。于是多数男人为妻儿提供食物、
安全和居所。因此人类的社会制度名义上都是由一夫一妻的已婚伴侣组成，偶尔也有有权有
势的男人妻妾成群。大猩猩、狒狒以及少数其他雄性育儿的哺乳动物都是基于同样的考虑。
　　然而，父母共担育儿重负并不能熄灭两性战争的烽火。由于产前父母的投资不等，这一
安排未必能缓解父母利益的冲突。即使在那些照顾子女的哺乳动物和鸟类物种中，雄性仍然
试图搞明白，他们究竟付出多少才能既保证子女主要靠母亲照顾活下来，又能在外寻花问柳。
雄性不放弃引诱他人配偶的机遇，而那无辜的戴了绿帽的丈夫则被蒙在鼓里，养育着"好夫"
的孩子。雄性理所当然地因此对自己配偶的一举一动而疑神疑鬼起来。
　　有一种欧洲鸟类叫做花斑够，它极好地反映了父母在共同育儿过程中的内在冲突，人们
对此进行了深入研究。多数雄性花斑销名义上是一夫一妻的，但是许多雄性都试图赢得更多
雌性，而且有些还得逞了。因此，我在讨论人类性行为的本书中拨出几页讨论某些相关鸟类，
因为它们的行为同人类惊人地相似，但又无涉道德问题，因而极具启发性。
　　我们看看雄性花斑鸷是如何寻花问柳的。春暖花开季节，雄鸟会找到一处好巢穴，在周
围划定界限，追逐到一只雌鸟，然后与之交配。当这只雌鸟（称之为元配）产下第一个蛋时，
雄鸟确信是自己令她受孕，而她将会忙于孵化他的孩子，对其他异性毫无兴趣而且还暂时丧
失了生育能力。于是雄鸟在附近找了另一个巢穴，赢得另一只雌鸟（称之为二房）的苦心，
与她交配。
　　当二房产卵时，雄鸟确信自己已令她受孕。差不多同时，无配产下的卵开始孵化。雄鸟
返回元配身边，喂养她的雏鸟占据了他大部分心神，对于二房的孩子他只稍微管一下甚至全
然不顾。鲜明的数字对比撕下了雄性多情的假面：雄马平均每小时14次往来于元配的鸟巢
内外衔运食物，而它往二房处运送食物的频率只有每小时7次。只要能找到足够的鸟巢，多
数已有配偶的雄鸟都会蠢蠢欲动，追逐第二个雌性，而且其中有多达39％的雄性成功了。
　　显然，这种模式同时造就了赢家和失败者。由于雌雄鸟的数目大体相等，而且每一个重
婚的雄性必然对应着另一个的单身汉。这种模式的大赢家是那些一夫多妻的雄鸟，他们每年
平均繁衍81只（归功于两性共同的努力），而那些忠贞不二的雄鸟只有5，5个子嗣。一夫
多妻的雄马比起单身汉来，年岁要长，体形要大，而且他们能在最佳栖息地点占据最佳地盘
和巢穴。因此，他们的孩子体重要比其他雄性的子嗣重上10％，这些健壮的雏鸟要比赢弱
的同伴有更多生存的机会。
　　那些不幸的单身雄鸟则是最大的输家，他们得不到任何雌性的青睐，彻底断绝了香火（至
少在理论上如此——随时间推移趋向这一结果入二房雌鸟也是一个输家，因为她喂养雏鸟的
负担要比元配雌鸟沉重得多。前者每小时往鸟巢内搬运20次食物，而后者仅有13次。Th
房往往由于筋疲力尽而早亡。尽管她不辞辛苦，但她辛苦半天得到的食物仍然比不上元配雌
鸟轻松工作以及和雄鸟合作的收获。于是一些雏鸟饥饿而死，最终存活下来的二房孩子要少
于元配（平均为3．4比5．4）。此外，二房的孩子即使活下来也要比他们那些同父异母的
兄妹们瘦小，他们因此更难抵御严寒和长途迁徙的折磨。
　　鉴于这些严酷的统计数字，为什么还有雌性甘愿充当第三者的角色呢？生物学家们过去
推测二房之所以走上了这条路，是因为她们觉得充当优秀雄性的二房，即使逊色于元配，总
强过做那只有块破地盘的蹩脚雄性的大房。（众所周知，那些富有的有妇之久就是用同样的
办法诱惑众多的情妇的。）然而事实并非如此，二房并非有意识地、自觉自愿他屈就做小，
她们是中了圈套。
　　骗术的关键在于，花心的雄鸟将他的第二个家安在距离第～个家约200米以外，中间隔
着许多其他雄性的地盘。雄鸟出人意料地不在第一个家附近几十个可能的巢穴金屋藏娇，尽
管这样可以缩短他们往来奔波的时间因而可以更好地喂养雏鸟。结论只有～个，一夫多妻的
雄鸟情愿将第二个家安置得偏远一点，借以欺骗可能到手的二房，隐瞒使君有妇的事实。生
活的苛求使得雌性花斑题特别易受欺骗。如果她在产卵后发现情郎另有家室，已经为时太晚，
只有徒唤奈何了。她最好还是留下来照料她的孩子，而不该离家出走去寻找可能的新伴侣（多
数这些雄性其实也是未来的重婚者），她也不该奢望新伴侣会比前夫好上多少。
　　男性生物学家以无关道德的词汇矫饰雄性花斑题的这一策略，称之为"混合繁衍策略"，
它意味着已婚雄马并不是忠贞不二的；他们还偷偷摸摸地试图引诱其他雄性的配偶。一旦他
们发现某一雌鸟的配偶临时外出，他们就会尝试与之交配，而且常常得手。他们有时高喉大
嗓地靠近她，有时却静悄悄地前往，后者更易成功。
　　这种行径如此普遍，令我们人类的想象力颇费思量。在莫扎特的歌剧《唐璜》第一场，
唐璜的仆人李卜雷娄跟唐娜·埃尔维拉吹嘘唐璜光在西班牙就勾引了 1003个女人。这个数
字乍听起来似乎耸人听闻，但如果你想一想人类有多么长寿就会明白了。如果唐璜的情场战
绩陆续发生在 30年中，那他平均 11天才勾引到一个西班牙女人。反之，假如雄性花斑
鹧小别配偶外出（比方说觅食），那么平均每10分钟就会有另一只雄鸟闯入他的地盘，每34
分钟就会有一只闯入者与其配偶交配。所有观察到的情况中，有29％属于婚外性行为，大
约24％的雏鸟是"非婚生子"。这些擅闯禁地的引诱者通常都是邻家雄性（占领毗连地盘的
雄性）。
　　戴上绿帽子的雄鸟也是大输家，婚外性行为以及混合繁衍策略对他们来讲是一场进化的
恶梦。他虚掷光阴，将短暂生命中的整整一个繁殖季节用来喂养与自己并无血缘关系的雏鸟。
然而，尽管那些搞婚外性行为的雄鸟似乎是大赢家，但我们略一思索，就会清楚要知道雄鸟
的损益是比较复杂的。当雄鸟在外寻花问柳叶，恰恰为其他雄性勾引他的配偶开了方便之门。
如果雌性离她的配偶不足10米，那婚外性行为的企图很难得逞，但如果她的配偶在10米之
外，那成功的概率就会直线上升。由于一夫多妻的雄鸟花费了大量时间照顾另一处地盘的二
房并在两地穿梭，所以他们的风险尤其大。一夫多妻的雄性企图搞点婚外恋，平均每25分
钟作一次尝试，但同时每二三分钟就有其他雄性潜入他的地盘企图勾引他的配偶。半数婚外
性行为企图，就在戴绿帽的雄性乌外出拈花惹草时被其他雄性钻了空子。这些数字使得混合
繁衍策略对于雄性花斑鹞的价值很成问题，但是他们很聪明，懂得将风险最小化。在他们的
配偶怀孕前，他们离开配偶不会超过二三米，不辞辛劳地守卫着她。只有在她受孕后，他们
才会放心大胆地出门寻欢。
　　对于动物世界中两性战争的不同结果，我们已有了一个概括的了解，现在来看看人类又
是如何施展身手的。尽管人类的性行为在其他方面独一无二，但是涉及到两性战争的领域又
是极其普遍的。人类的性行为同其他许多体内受精、子女需要双亲共同照顾的动物是很相像
的，也因此和其他多数体外受精、子女只须一方照顾甚至完全能自食其力的动物规然不同。
　　和所有其他哺乳动物以及除营家鸟外的鸟类一样，人类的卵子在受精后并不能自力更
生。实际上，人类的孩子到能够觅食和照顾自己需要经历的时间绝不短于其他任何动物的幼
息，甚至要比绝大多数动物长得多。所以父母的呵护是必不可少的。唯一的问题是父母中谁
该照顾孩子抑或双方都应对此负责。
　　我们已经知道对于动物来讲，这个问题的答案取决于以下三个因素；父母各自对于胚胎
的义务投资比率、选择照看孩子所错失的机遇、对纯正血统的信心。究其第一个因素，人类
母亲的付出远大于父亲。虽然卵子和每次射精的精子总量相比，所耗能量不相上下，甚至还
有不足，但是在受精时人类的单个卵子要比单个精子大得多。女性怀孕后要经历长达9个月
的妊娠期，能耗非常巨大；随后又是哺乳期，在采猎时代哺乳期要持续季年之久，直到农业
在二万年前兴起后情况才有所改变。人类哺乳能耗惊人，我清楚地记得当初我妻子给儿子们
喂奶期间，冰箱里食物消耗的速度是多么快啊Z哺乳期女性日耗能量超过了多数运动量中等
的男性，仅稍低于训练中的马拉松女选手。所以一个刚刚受孕的女人怎么也不可能从婚床上
坐起、逼视着她的丈夫或请人，坦言道："如果你想要这个胚胎活下去，你必须亲自照管它，
因为我才不干这种事呢！"她的伴侣只会把这种姿态当作虚张声势。
　　影响两性照着孩子的第二个因素是他们由此丧失的机遇。因为女性必须全身心地投入，
所以在怀孕以及哺乳期间，她不可能再抽空生产另～个孩子。传统的哺乳方式是每小时给孩
子喂奶多次，由之引起的激素分泌导致了长达好几年的哺乳性闭经（月经周期的中止人因此
在采猎时代，母亲间隔好几年才会生育～次；而在现代社会，由于女性不再给孩子授乳而转
为用奶瓶喂奶，或者是由于女性隔几个小时才给婴儿喂一次奶（现代女性贪图方便，倾向这
么做），女性在产后几个月就能再次受孕。在这样的情况下，女性很快恢复了月经周期。尽
管如此，现代女性中，即便是那些既不给孩子授乳也不避孕的女人也极少在不到1年的时间
里再次生育，也很少有女人一生中生育超过12个孩子的。女性一生生育子女数的最高纪录
仅仅为69个（纪录保持者是19世纪一个增产三胞胎的莫斯科妇女）。这个数目乍听之下非
常庞大，但如果和下文即将提到的某些男人的纪录比较，则是小巫见大巫了。
　　因此，一妻多夫无助于女性生育更多的子女，并且极少有人类群体真正实践着一妻多夫
的策略。即使有～妻多夫的例外，拥有两个丈夫的女性的平均子女数也并不比只有一个丈夫
的女性多，而且一赛多夫的原因往往和土地所有制息息相关，因为家族成员共娶一个女性可
以避免分割那本就少得可怜的土地。
　　所以，女性"选择"照顾孩子并没有明显的机会损失。相反，一妻多久的雌性瓣暖鹏在
有一个配偶时平均只有1．3只雏鸟，如果她能拥有两个配偶就有22只雏鸟，在有三个配偶
时则可达到3．7只雏鸟。在这一领域，女性和男性亦有不同，前文我们已经讨论过男性在
理论上具有令全世界女性受孕的能力。与一妻多夫的特里巴女人在遗传上毫无益处不同，19
世纪的摩门教徒实行一夫多妻，则有很好的遗传利益。终其一生，如果摩门男人拥有2～3
个妻子，他的子女数目就会从一夫一妻的7个子女达到16个或者20个，相应的，摩门教长
平均拥有5个妻子，他们的孩子有25个之多。
　　但是摩门教徒一夫多妻的收益和近代王公相比起来，仍属小数。王公们可以集中全社会
的资源来养育子女，无需亲自操劳，他们有几百个孩子。一个19世纪的旅行者曾经来到印
度海德拉巴的尼扎姆的宫廷中，这个印度王公拥有众多的后宫嫔妃，恰巧碰上8天内就有4
个尼扎姆的嫔妃分娩，而且下个星期更有9个以上的孩子有望出生。世界上子女最多的纪录
保持者当属摩洛哥皇帝——嗜血伊斯梅尔，他有700个儿子，至于女儿的数目则未作统计，
据信也不相上下。这些数字揭示出，如果一个男人在令女性受孕后就全心全意照顾这个孩子，
那他因此付出的机会成本将是无比巨大的。
　　还有一个因素也使得男性照顾孩子的遗传利益少于女性，因为男人同其他所有体内受精
的物种一样，都有理由怀疑子女的血缘。男人很可能被蒙在鼓里，照料和延续了竞争对手的
香火。正是这一生物学事实的潜在原因，导致了一大堆可恶的规矩，不同社会中的男人们都
试图限制妻子和其他男性交往的机会，以图增加对子女血缘的信心。在这些规矩中有：处女
新娘的高昂价格；传统的法律把通好定义为女性的婚外性行为（而男性当事人则不受追究）；
派专人陪护女性，其实是对她们行为的限制；对女性施行"环切术"（切除阻蒂）使她对性
漠然，无动于衷；以及对女性进行锁阴术（即在丈夫外出时缝合女性的大阴唇，使其几近闭
锁而不能性交人
　　所有这三个因素——父母被动投资上的性别差异、照顾子女的机会成本、对子女血统的
信心—一都使得男性要比女性更易抛弃配偶和子女。然而，男人不像蜂鸟、老虎或者其他许
多动物的雄性，它们在交配后可以心安理得地马上飞走或者跑开，因为它们深知那被抛弃的
伙伴完全能够胜任随后而来的一系列繁衍后代的工作。人类的婴儿实际上需要双亲的抚育，
在传统社会尤其如此。尽管我们在第五章中将会知道有些被视作父亲关爱子女的行为实际上
有更为复杂的功能，但传统社会中的许多（甚至是多数）男人无疑是真正为妻子儿女们做了
一些事。这些事包括：寻找和运送食物；提供保护，不仅提防着食肉动物，还时刻防备着其
他对妻子不怀好意的男人，以及对其子女（可能成为后者的继子女）的照顾；占有土地及收
获农作物；建造住房，整理园地，进行其他劳作；教育子女，尤其是儿子，以使孩子们增加
生存的机会。
　　尽人皆知，男女两性对于婚外性行为有着迥然不同的态度，它的生物学基础就是哺育子
女对于父母的遗传价值存在性别差异。因为在传统社会中，人类的孩子需要父亲的照顾，所
以，如果男性和一个已婚妇女发生婚外性行为，对于他是非常有利的，因为那个被欺骗了的
丈夫会在不明真相的情况下养育他的孩子。男子和已婚妇女的露水姻缘会增加该男子的子女
数，却不会给该女子带来同样好处。这一差异反映在婚外性行为男女当事人的不同动机上。
对全世界各个人类群体进行了广泛调查后发现，不论是一夜风流还是露水情缘，男人要比女
人对性的多样化更感兴趣。考虑到这种行径使得男性而非女性的基因传递最大代，这一态度
差异就好理解了。反之，女性当事人常常自诉婚外性行为中的动机是对婚姻不满。这样的女
性寻求的是一种新的持久的性关系：要么是一个崭新的婚姻，要么是和一个能够比丈夫提供
更多资源或者更好基因的男人保持一种长久的婚外性关系。

--------------------------------------------------------------------------------
※ 来源:．一塌糊涂 BBS http://ytht.net [FROM: 162.105.204.9]
返回 上一项 回到目录 首页 下一项
--
"奇思妙想"http://www.forcode.net
rss订阅: http://feeds.feedburner.com/woodphone
邮件联系我：woodphone@gmail.com

《性趣探秘》贾里德.戴德蒙著第一章

发信人: ursura (云居雁), 信区: To_Be_Continued
标 题: 性趣探秘 贾里德.戴德蒙著
发信站: 一塌糊涂 BBS (Sun Jul 7 21:46:20 2002), 本站(ytht.net)

序言
　　性是一个人们感兴趣的话题。性既是人们最强烈的快感的源泉，也常常是痛苦的开端，
许多烦恼皆源自男女两性角色演化所致的固有冲突。
　　本书力图解释人类的性行为如何演变成今天这种模式。我们多数人尚未意识到，和其他
所有现存生物相比较，人类的性习惯是多么不同寻常。科学家们推断，即便是与人类关系最
近的类人猿先祖，他们的性生活与今天的人类相比也有天壤之别。必定有某些特别的进化神
力作用于我们的祖先，以致于我们变得如此奇特。那么，哪是一些什么样的力量呢？人类又
有什么真正的怪异之处呢？
　　理解人类性行为的演化过程不仅有其自身的趣味性，而且也有助于理解人类其他独有的
特征。这些特征包括人类的文化、语言、亲子关系、复杂工具的使用等。尽管古生物学家总
是将这些特征的进化归结为人类的大脑发达和直立行走，但我想指出，人类怪诞的性行为对
上述特征的进化有着同样举足轻重的作用。
　　我所讨论的人类性行为的非比寻常，包括女性的绝经期、人类社会中男性的角色、离群
性交、为取乐而非传宗接代的性交，以及女性乳房早于发挥哺乳功用时的隆起。对于外行来
讲，所有这些特征乍一看是如此天经地义，无需多费口舌，然而仔细考虑后，他们会惊讶地
发现，这些特征三言两语很难说清楚。我还将论及男性阴茎的功能以及为什么是女性而非男
性哺乳婴儿。这两个问题的答案似乎显而易见，但即使这两个问题，也暗藏着令人迷惑不解
的玄机。
　　本书不会教给你新的性交体位，也无助于减轻痛经或绝经期的不适。它也不能让你免除
配偶拈花惹草、对孩子摸不关心或者只顾孩子而冷淡你的苦楚。但本书会帮助你理解为什么
你的身体是以这种方式感知外界，为什么你所爱的人会有这种行为。并且，也许在你理解了
为什么你会自发地做出某些自毁性性行为后，你能审视自己的本能，更明智地对待本能。
　　本书部分章节的素材曾以文章形式在《发现》（Discover）和《博物》（Natural History）
杂志上发表。在此，对许多科学界同行们的讨论和意见，对罗杰·肖特（Roger Short）和
南希·韦恩（NancyWavne）对全部手稿的校阅，对埃伦·摩迪克（Ellen Modecki）的插图
以及邀请我写作本书的约翰·布罗克曼（John Brockman），我谨致深厚的谢意。

--

※ 来源:．一塌糊涂 BBS http://ytht.net [FROM: 162.105.204.9]
返回 回到目录 首页 下一项
--
"奇思妙想"http://www.forcode.net
rss订阅: http://feeds.feedburner.com/woodphone
邮件联系我：woodphone@gmail.com

060410讲故事的技巧

虽然最近无所事事，但是偶尔翻一下书，
还是收获很大，对于练习写小说，似乎没有兴趣和耐心。
我原来写的东西，简直是狗屁。
想想我以前写的东西，不说语言如何，
完全没有讲故事的意识，只是在片面地推销我的奇想。
至于读者，我完全没有考虑过。
于是，读者没有兴趣读下去，我的想法，也就没有人愿意看了。
想想以前还真有点可笑，写了那个"远程面包机"，洋洋得意，
觉得里面那么多好想法，别人一定要喜欢才对，
别人一批评，就不高兴。
现在看起来，别人说的真对，自己太幼稚了。
虽然你想表达的是一个几十字可以说清楚的想法，
但是为了吸引别人看下去，就需要构造一个几百字甚至几千字的故事，
故事是你的工具，你的手段，表达你的思想才是目的。
最近看的一本书：《小说创作十戒》，人民文学出版社，作者王笠耘，
是一个经验丰富的老编辑。
非常薄的书，但是句句都是精华。
对我这个几乎没有文学功底的人而言，
这简直就是我的小说写作启蒙书。
大学以前的语文课虽然老师讲了很多的技巧，
但是，那些东西从来没有进入过我的头脑，
我从来没有真正尝试过写小说，除了日记。
小说开头一定要吸引人，作品一定要讲一个有吸引力的故事，
情节设置有留有多个悬念，要设置陪衬的角色来衬托主角，
人物要有个性。。。
这些都是写作的常识，但我在练习写东西的过程中，
没有这样的常识，所以，我写出来的东西就是些没人愿意看的垃圾。
现在是星期一上午１０点半，三四节的课又上不了了。
刚醒过来，躺在床上，脑子却在想着写作的技巧，
现在我再练习写东西，一定会具备这几个意识在里面了，
对我而言，我把这些因素都考虑到，并且成功运用到作品中，
是非常有难度的事情，如果能够在我的下一次练笔中达到其中某几项的基本要求，
那一定就有人愿意看我的东西了。
--
"奇思妙想"http://www.forcode.net
rss订阅: http://feeds.feedburner.com/woodphone
邮件联系我：woodphone@gmail.com

060410ucweb-rss.xml和bookmarks.html

060410ucweb-rss.xml和bookmarks.html
http://groups.google.com/group/forcode/browse_thread/
thread/5998aee099048b16/ae03840d0bf6f012#ae03840d0bf6f012
--
"奇思妙想"http://www.forcode.net
rss订阅: http://feeds.feedburner.com/woodphone
邮件联系我：woodphone@gmail.com

blogger.com还是很不错的

终于把新的免费空间调顺了。
http://ww.forcode.net
由于sitesled免费帐号不能用了，
原来blogger.com的帖子看不到了，
幸好在blogger.com的服务器有所有的资料，
申请了icpcn.com的免费100m空间，
然后重新发布一下，资料又全部回来了，
真是高兴，界面一点都没变，
帖子一个都没有少，
以后blogger.com的备份博客就固定使用ww.forcode.net的域名了，
如果51.net的主站万一哪天出故障不能访问了，
直接访问ww.forcode.net就可以了，注意，使2个w。
呵呵，blogger.com真是好，
相信google的blogger.com的数据安全信。
而且发布到一个空间之后，
可以ftp下载到自己电脑里打包刻录成光盘保存，
真的是很方便，比邮件都方便。
我的博客总算是安全下来了。
真开心。

--
"奇思妙想"http://www.forcode.net
rss订阅: http://feeds.feedburner.com/woodphone
邮件联系我：woodphone@ gmail.com

Audacity，最好的开源录音软件

Audacity，最好的开源录音软件。
http://audacity.sourceforge.net/

--
"奇思妙想" http://www.forcode.net
rss订阅: http://feeds.feedburner.com/woodphone
邮件联系我：woodphone@gmail.com

注册了163888.net的播客

注册了163888.net的播客，
感觉速度很快，还不错。

恭喜，注册成功！
立即登录
您将获得由：http://4095230.163888.net 组成的音乐网址

--
"奇思妙想"http://www.forcode.net
rss订阅: http://feeds.feedburner.com/woodphone
邮件联系我：woodphone@gmail.com

徐静蕾，i服了you！！

这么丑的照片你也敢弄上来？
呵呵，点击量狂飚升。
原图地址：
http://blog.sina.com.cn/pic/46f37fb5020002bx

--
"奇思妙想"http://www.forcode.net
rss订阅: http://feeds.feedburner.com/woodphone
邮件联系我：woodphone@gmail.com

猜猜这是谁？

 

大猩猩……
如果看不到图片，图片地址如下：
http://blog.sina.com.cn/pic/46f37fb5020002bx
呵呵，老徐真是豁出去了，这么丑的照片也敢弄上来

--
"奇思妙想"http://www.forcode.net
rss订阅: http://feeds.feedburner.com/woodphone
邮件联系我：woodphone@ gmail.com

第25届香港电影金像奖完全获奖名单

　第25届香港电影金像奖完全获奖名单 最佳影片
《龙城岁月》
　第25届香港电影金像奖完全获奖名单 最佳导演
杜琪峰（《龙城岁月》）
　第25届香港电影金像奖完全获奖名单 最佳编剧
游乃海、叶天成（《龙城岁月》）
　第25届香港电影金像奖完全获奖名单 最佳男主角
梁家辉（《龙城岁月》）
　第25届香港电影金像奖完全获奖名单 最佳女主角
周迅（《如果·爱》）
　第25届香港电影金像奖完全获奖名单 最佳男配角
黄秋生（《头文字D》）
　第25届香港电影金像奖完全获奖名单 最佳女配角
毛舜筠（《早熟》）
　第25届香港电影金像奖完全获奖名单 最佳新演员
周杰伦（《头文字D》）
　第25届香港电影金像奖完全获奖名单 最佳摄影
鲍德熹（《如果·爱》）
　第25届香港电影金像奖完全获奖名单 最佳剪接
邱志伟（《三岔口》）
　第25届香港电影金像奖完全获奖名单 最佳美术指导
奚仲文、黄炳耀（《如果·爱》）
　第25届香港电影金像奖完全获奖名单 最佳服装造型设计
奚仲文、吴里璐（《如果·爱》）
　第25届香港电影金像奖完全获奖名单 最佳动作设计
甄子丹（《杀破狼》）
　第25届香港电影金像奖完全获奖名单 最佳原创电影音乐
金培达、高世章（《如果·爱》）
　第25届香港电影金像奖完全获奖名单 最佳原创电影歌曲
《如果·爱》(《如果·爱》)
作曲：金培达 填词：姚谦 主唱：张学友
　第25届香港电影金像奖完全获奖名单 最佳音响效果
曾景祥（《头文字D》）
　第25届香港电影金像奖完全获奖名单 最佳视觉效果
黄宏显、黄宏达、张仲华（《头文字D》）
　第25届香港电影金像奖完全获奖名单 新晋导演
毕国智（《海南鸡饭》）
　第25届香港电影金像奖完全获奖名单 最佳亚洲电影
《可可西里》（中国）
　第25届香港电影金像奖完全获奖名单 专业精神奖
汪长智
--
"奇思妙想"http://www.forcode.net
rss订阅: http://feeds.feedburner.com/woodphone
邮件联系我：woodphone@gmail.com

新建一个备份的网站

sitesled的免费服务彻底不行了，
在国内申请一个免费空间，100m，
支持ftp,速度还不错。
http://forcode.icpcn.com
我打算弄个二级域名指向这个地址：
http://ww.forcode.net
注意，只有2个w。
--
"奇思妙想"http://www.forcode.net
rss订阅: http://feeds.feedburner.com/woodphone
邮件联系我：woodphone@gmail.com

太空竞赛[2005年英国BBC文献电视片] bt下载

刚才花了4个小时，
把BBC出品的4集的《太空竞赛》看完。
非常精彩，围绕苏美争霸中在太空领域的你争我夺。
种子下载地址：
http://groups.google.com/group/forcode/browse_thread
/thread/b6660503484db89e/e36e8468bc5a9622#e36e8468bc5a9622
--
"奇思妙想"http://www.forcode.net
rss订阅: http://feeds.feedburner.com/woodphone
邮件联系我：woodphone@gmail.com