性趣探秘: 第三章为什么男人不给孩子喂奶

发信人: ursura (云居雁), 信区: To_Be_Continued
标 题: 性趣探秘: 第三章为什么男人不给孩子喂奶
发信站: 一塌糊涂 BBS (Sun Jul 7 21:47:39 2002), 本站(ytht.net)

第三章为什么男人不给孩子喂奶
　　　　 ——雄性哺乳的非进化
　　今天，我们男性被要求分担照看子女的责任，我们也没有借口逃避责任，因为几乎妻子
们能做的一切事，为人夫者都可以做。所以当我的双生子在1987年降生后，我义不容辞地
学会了换尿布、清除呕吐物等工作，履行做父亲的职责。
　　只有一件事，我想我有理由不做，那就是给孩子喂奶。这显然是属于我妻子的一份苦差
事。朋友们取笑我，说我该去注射激素，分担重荷。可是那些力图将性平等引入这一女性专
利抑或男性逃避的最后堡垒的人们，面对着严酷的生物学事实。显然，男性缺乏相应的解剖
学构件、必不可少的怀孕经历及泌乳必须的激素。到1994年，人们从未设想世界上4 300
种哺乳动物中任一种的雄性在正常状态下会泌乳。雄性不存在哺乳功能这一问题因此似已解
决，无需深入探讨，并且它对于这本旨在讨论人们独一无二的作习惯是如何演化的书来讲，
更是离题。毕竟，这个问题是由生理学的事实而非进化推理解决得了的，并且雌性负责哺乳
显然是普天下哺乳动物共有的现象，而非人类独有。
　　事实上，雄性哺乳这个话题和我们对于两性的战争的讨论紧密相关。它揭示了在理解人
类性活动方面，拘泥于生理学解释的失败和进化推理的重要性。确实，从未有雄性哺乳动物
怀孕，并且绝大多数雄性哺乳动物一般不可能泌乳。但我们要深入一步，问一下为什么哺乳
动物的基因会演化成只有雌性而非雄性才有必需的生理结构、怀孕历程和必需的激素？雄鸽
和雌鸽都产生喷囊"乳汁"喂养雏鸽，为什么男人不能像女人那样呢？海马中是雄海马而非
雌海马孕育胎儿，为什么人类却不一样呢？
　　至于说怀孕是泌乳前必不可少的首要经历，许多（多数？）女性无需怀孕就能泌乳。许
多雄性哺乳动物，包括一些男人，在给予适当的激素后，会有乳房发育和泌乳。在特定情况
下，甚至无需给予激素，很大一部分男人会有乳房发育和产生乳汁的现象。家养的公山羊自
然泌乳人们早有所知，首例野生哺乳动物的雄性哺乳最近也有报道。
　　因此，男性有哺乳的生理潜能。正如我们应当看到的，哺乳对现代男性要比对其他多数
雄性哺乳动物有更大的进化学上的意义。但事实是，哺乳仍不是人类男性的本领，除开最近
报道的那一例外，它也不是其他雄性哺乳动物的看家本领。既然自然选择本可以使男性哺乳，
可为什么不呢？这是一个不能单单以雄性躯体结构的不足来解释的大问题。雄性哺乳可以很
好地阐述性活动进化过程中的所有主题：两性的进化冲突，对子女父系或母系血统信心的重
要性，两性繁衍后代的投入差异以及物种对自身生物遗传性的笃信。
　　作为探讨这些主题的第一步，我们必须克服一种顽固意识，那就是人们公认的雄性哺乳
在生理上是不可能的。两性的遗传差异，包括那些将哺乳归于雌性的差别，实际上是微小而
且可变的。本章将令你相信雄性哺乳的可行性，以及为什么这一理论上的可能性总是被忽视。
　　我们的性别是由基因最终决定的，它在每一个人体细胞中表现为23对微小的染色体。
每对染色体中的一个承继自母亲，另一个来自父亲。这23对人类染色体彼此都可以从外表
的固有差异被识别计数。在显微镜下观察，第 1对到第 22对染色体中每一对的两个成员看
上去完全相同。只有第23对染色体（也称作性染色体）有所不同。男性有一个较大的染色
体（称作X染色体）和一个较小的染色体（称作Y染色体）；女性则有两个X染色体。
　　性染色体有何作用呢？许多X染色体基因所起的作用与性别无关，而是起诸如辨别红绿
颜色之类的作用。可是，Y染色体中包含着有关睾丸发育的基因。在受精后的第5周，性别
不明的人类胚胎形成了性腺始基，但它尚未分化，既可能形成睾丸，也可能形成卵巢。如果
存在Y染色体，性腺始基就会在第7周形成睾丸；如果没有Y染色体，到第13周性腺才发
育为卵巢。
　　这些听起来出人意料：人们本以为女子的第二个X染色体会令卵巢发育，而男子的Y染
色体会发展睾丸。可实际上，人们看到的却是另一种情况，有一个Y和两个X染色体的异常
组合的多数是男性，有3个X或只有1个X染色体的异常组合常常形成女性。因此，自然趋
势是人类模棱两可的性腺始基在无意外时发展为卵巢；只有Y染色体这样特殊的因素才可令
它改变趋势，发育为睾丸。
　　这种事实引人遇思，忍不住要用情绪化的词汇来表达这个简单的事实。内分泌学家阿尔
弗雷德·约斯特（Alfred Jost）说道："成为一个男性，那是一个长期的、艰苦的、危机四
伏的历程；那是一次和女性化的遗传趋势的抗争。"男性沙文主义者更进而欢呼成为男人的
英雄气概，而把成为女人当作一条容易的退路，反之，人们也可以把女性性别当作人类的自
然状态，而把男性的出现视作是为避免女性太多而容忍下来的令人遗憾的病理畸变。我倾向
于认为Y染色体的作用是将性腺的发展从往卵巢的轨道上转移到往事丸的轨道上去，而不做
任何形而上学的结论。
　　可是对于一个男人来说，仅有睾丸是不够的。就像女人还需要卵巢以外更多的东西（例
如，女人还要有阴道）一样，在男人所需的其他许多显然必不可少的特征中还包括阴茎和前
列腺。胚胎除开性腺始基外还有其他未分化的结构。可这些双极结构和性腺始基不同，它们
的发展倾向不是由Y染色体直接决定的，而是睾丸的分泌物促使这些构造发育成男性器官。
如果睾丸分泌物缺失，则发育为女性器官。
　　 例如，在妊娠的第8周，睾丸已开始产生类固醇激素——睾丸酮，有一些则转化为与
之密切联系的类固醇二氢睾酮。这些类固醇激素（也被称为雄激素）促使一些未分化的胚胎
组织发育为阴茎头、阴茎体和阴囊；否则，这些胚胎组织会成为阴蒂、小阴唇和大阴唇。胚
胎发育在本分化时有两组管道：米勒管（中肾膀胱）和沃尔夫管（中肾管）。没有睾丸时，
沃尔夫管退化，米勒管发育为女性胎儿的子宫、输卵管和阴道。如果存在睾丸，情况相反：
雄激素刺激沃尔夫管发育成男胎的精囊、输精管和副睾。与此同时，一种叫做米勒抑制激素
的睾丸蛋白质，名副其实地阻止米勒管发育成女性内生殖器。
　　由于Y染色体决定睾丸，并且由于睾丸分泌物的存在与否决定了男女组织的分化，看来
似乎一个发育中的人类胚胎必然会结束性别的混饨不明状态。反过来，你也可能认为有Y染
色体就必然产生百分之百的男性器官，没有Y染色体肯定产生百分之百的女性器官。
　　事实上，要形成除卵巢和睾丸之外的所有其他组织，还须经过一长串的生化步骤。每一
步都涉及到一种分子的合成物，它是一种酶，由一个基因决定。如果决定酶的基因发生突变，
酶就可能有缺陷或者缺失。因此，酶的缺陷会导致男性假两性体，就是同时有睾丸和某些女
性组织的人。因酶缺陷造成的男性假两性人，在缺陷酶参加代谢途径以前，由正常酶的作用
决定的男性组织发育正常；但在有缺陷的酶加入代谢时或以后，别的男性组织就无法发育，
要么被相应的女性组织取代，要么缺失。例如，有种假两性人看起来和正常女性无异。"她"
甚至比普通的正常女人更接近男性对女性的审美典范。因为"她"胸部发育良好，双腿修长
优美。因此，这样的事情屡有发生，漂亮的时装女模特直到作成年基因测试时才惊觉自己其
实是一个发生基因突变的男人。
　　由于这类假两性人降生时和一个正常的女婴相似，以后外部体态发育正常，直到青春期
"女孩"的月经初潮迟迟不至，去医院看病时才会发现问题。这时，医生很容易就找到了没
有月经的缘由：患者没有子宫、输卵管和上部阴道。"她"的阴道在5厘米深处呈现盲端。
进一步的检查发现，由于受正常的Y染色体控制，睾丸仍能分泌正常的睾丸酮，但睾龙被腹
股沟或者阴唇所掩盖。换句话说，由于基因决定的生化过程阻滞，漂亮的"女"模特无法对
睾丸酮作出反应，否则他便是一个正常男性。
　　这种阻滞发生在细胞受体内，正常情况下受体应与睾丸酮及二氢睾酮结合，使这些雄激
素能促使男性组织的正常发展。由于Y染色体没有异常，睾丸自身功能正常，能正常分泌米
勒抑制激素，防止子宫和输卵管发育。然而，正常男性对事丸酮的反应功能被打断了，余下
的末分化的胚胎性器官只能错误地沿女性方向发展：形成女性的而非男性的外生殖器，沃尔
夫管退化，并从此停止了男性内生殖器发育。事实上，单丸和肾上腺通常也会分泌少量的雌
激素，但它被雄激素受体压制；由于男性假两性人在体内组织上完全不存在雄激素受体（正
常女性也有少数受体），以致他们在外表上女人味特别浓。
　　因此，虽然男女两性间的总体基因差异不太大，却有着迥然不同的结果。第23对染色
体中少数基因和其他染色体中的基因共同发挥作用，最终决定了两性的全部差别。这种差别，
当然不仅仅包括生殖器官，还包括其他在青春期后期和性别相关的其他差异，如胡须、体毛、
嗓音和乳房发育的不同。
　　睾丸酮和它的化学衍生物的实际效用因年龄、器官和物种而异。动物物种因性别不同而
产生的差别很大，不仅仅体现在乳腺的发育上。即使是高等类人猿——人类及其近亲猿类，
在他们的性征特点上也有相似的差异。我们从动物园和照片上发现，由于成年雄性大猩猩身
材远大于成年雌性（雄性体重两倍于雌性），以及从头形、背上的痕毛来识别，我们远远地
就可分辨其雌雄。尽管男女差异没那么明显，但男人还是比女人更重一些（平均重20％），
更强壮，胡须浓密。即便是这种差异也因种族而有所不同：例如，东南亚人和美洲印地安人
的两性差异不那么明显，因为这些种族的男性比起欧洲和南亚、西亚男人，胡须和体毛一般
都少得多。但有些长臂猿雌雄难辨，除非允许你察看它们的外阴。
　　奇怪的是，有胎盘的哺乳动物的两性都有乳腺。尽管多数哺乳动物雄性的乳腺欠发达，
没什么用，但雄性的乳腺发育状况仍因物种而异。一个极端是，雄性小家鼠和家鼠的乳腺组
织没有形成腺管和乳头，在外观上看不到。另一个极端是，狗和灵长类动物（包括人类）不
论雌雄乳腺既有腺管，也有乳头，但在发育前两性鲜有差异。
　　青春期时，在性腺、肾上腺、垂体分泌的激素的综合作用下，哺乳动物两性的外形差别
增大了。雌性在怀孕和哺乳时释放的激素促使乳腺进一步发育，开始泌乳。因为哺乳而得以
进一步强化。人类乳汁的产生主要受催乳素的控制，而母牛身上类似的激素还包括生长激素，
又称"成长激素"（该激素近年被用于刺激奶牛泌乳，引起争议。）。这里有必要强调的是两
性激素的差异并非绝对，而只不过是程度上的差别：某种性别可能有浓度较高的特定激素，
而且其受体也更多。需特别指出的是，怀孕并非获取使乳腺增长、分泌乳汁所必需的激素的
唯一途径。例如，几种哺乳动物的新生幼急会因常规血循环中的激素的刺激导致分泌乳汁，
又被称作"神秘乳"。对未交配过的母牛和母山羊以及阉公牛、公山羊和雄性豚鼠直接注射
雌性激素或者孕酮（通常只在妊娠时分泌），也会刺激它们的乳腺发育和乳汁分泌。经激素
注射的小母牛平均产奶量相当于它们的正在哺乳的同父异母和同母异父的姐妹。当然，注射
激素的阀公牛的产奶量要远远少于小母牛的产量。这并不奇怪，因为阁公牛先天条件受到限
制：阉公牛没法像那些注射过激素的小母牛那样，拥有一个容纳得下那么多乳腺组织的乳房。
　　因为注射或者局部应用激素导致男性及妊娠或哺乳期外的女性乳腺发育、分泌乳汁，这
样的例子不胜枚举。应用雌激素治疗的男女癌症患者也有泌乳现象，其中一位64岁的老年
男性，甚至在激素治疗停止后乳汁分泌持续了7年。（这个报道见于20世纪40年代，在人
类医学研究保护委员会条例颁布前很久。现在这种实验已被禁止）。不正常的泌乳现象还见
于服用了影响下丘脑的镇静剂的人群（因下丘脑控制着产生催乳激素的垂体腺）；同样现象
在刚刚经历过影响吸吮反射神经的外科手术病人、以及一些长期服用雌激素和孕酮类避孕药
的女性中也有发现。最令我忍俊不禁的一件事发生在一个大男人主义的丈夫身上。他总是抱
怨妻子的"可怜兮兮的小乳房"，直至某天他惊恐万分地发现他自己的胸部在变大。后来真
相大白，是因为他妻子在胸部滥抹雌激素软膏，以求乳房如丈夫所愿快快增大，结果软膏赠
到了丈夫身上。
　　你现在大概已经在想，上面这些例子和正常雄性哺乳似乎无关，因为它们都涉及医学干
预，诸如注射激素或外科手术。但非正常泌乳其实无需经过高技术医学手段也能发生。好几
种哺乳动物，包括人类，只要对未交配过的雌性的乳头作反复机械刺激，就会导致泌乳。机
械刺激使得与乳头相连的神经，通过中枢神经系统反射影响到释放激素的腺体，自然就释放
出激素。例如，一头性成熟但尚未交配过的雌性有袋动物，可因收养幼崽的喂奶，而刺激泌
乳。挤压未交配过的母山羊乳房同样也会导致泌乳。同样道理也适用于人，因为人为地刺激
乳头导致男性以及非哺乳期女性体内的催乳素猛增，十几岁的男孩乳头自我刺激以致泌乳也
不鲜见。
　　我想举一例发生在人类身上的此类现象，来自一封给"亲爱的阿比"这一各报广为开设
的专栏的信件。有一个未婚女性，她将收养一个新生儿并渴望亲自哺养他，她问阿比是否能
通过采用激素来得偿所愿。阿比回答道：荒谬至极，你这样做只会使自己毛发增生。于是就
有几个愤愤不平的读者写信去，讲述确有同样情况的女性通过让婴儿反复吮吸乳房成功地哺
养了孩子。
　　医生和哺乳护理专家的最新实验显示，多数养母在3一4周后开始分泌一些乳汁。他们
建议未来的养母在领养孩子之前1个月起，就用吸奶器每隔几小时给乳房以刺激。在现代的
吸奶器发明前很久，人们就通过将玩具娃娃或者孩子放于胸部达到了同样结果。尤其是在传
统社会，孕妇身体不适无法哺乳，孕妇的母亲会试图代女地完成这项工作。曾报道的例子包
括年达71岁的（外）祖母们，还有旧约中路得的婆婆内奥米（如果你不信，请打开圣经，
翻到"路得记"，第4章，第16节）。
　　男性从饥饿状态恢复时，乳房发育是很普遍的事，自发泌乳则只是偶尔有之。在二战后
从集中营释放的战俘中就发现了几千例。一名观察者仅在某日军战俘营的幸存者中就记录到
了500例。比较可信的解释是，饥饿不仅抑制了产生激素的腺体，而且抑制了肝脏的功能，
而肝脏正是分解激素的。在营养恢复正常后，这些腺体功能的恢复速度远快于肝脏，这样体
内的激素水平如脱缰野马般猛增。再一次参看圣经，就会看到旧约中人类的祖先是如何早于
现代生理学家作出判断的：约伯（圣经第ZI章，第24节）谈论一个胖男人时说道"他的乳
房里乳汁丰盈"。
　　人们早有所闻，许多公山羊，有正常的睾丸，也能令母羊受精，原来完全正常，乳房竟
会自己发育起来，分泌乳汁，令它们的主人们惊骇不已。公羊奶和母羊奶在成分上类似，相
比之下，脂肪和蛋白质含量甚至还要高一些。人们在一只被抓获的东南亚短尾恒河猴身上也
观察到了自发泌乳现象。
　　1994年，野生动物的雄性自发泌乳现象终于有了报道，见于分布于马来西亚和邻近岛
屿的迪雅克雄性果蝠。抓到的11只活体成年雄性拥有功能正常的乳腺，人力挤压时会有乳
汁流出。一些雄性的乳腺因为充满乳汁而肿胀，显示它们还未开始哺乳。可另外一些可能已
经哺乳过，因为它们的乳腺没那么鼓胀（但仍在泌乳），如同哺乳的雌性。在三组不同地点、
不同季节抓到的迪雅克果蝠中，有两组包括泌乳的雄性、雌性和怀孕的雌性，但第三组中的
成年两性都处于生殖休眠期。这显示这些果蝠的雄性可能和雌性一样形成了泌乳功能，并成
为自然繁殖周期的一部分。显微镜的观察显示，在泌乳的雄性睾丸显然还有正常的精液形成。
　　因此，尽管通常哺乳的责任属于母亲而不是父亲，至少有一些哺乳动物的雄性具有哺乳
必需的身体组织、生理潜力和激素受体。施用激素或其他可能促使释放激素的物质，会使雄
性乳房发育、分泌乳汁。完全正常的成年男性哺乳婴儿的事情历史上也有几例，并有人曾对
其中一例分泌的乳汁进行了分析，结果表明其中所含的乳糖、蛋白质、电解质水平亦和女性
乳汁相仿。所有这一切表明，使雄性泌乳的演化进程是比较简单的；也许只需要一些突变，
使得激素增加分泌或减少分解就可以达到目的。
　　显然，进化并未打算让男人在正常情况下使用这种生理潜能。用电脑术语讲，至少有一
些雄性拥有这方面的硬件，仅仅是自然选择尚未编制程序命令其工作罢了。那么为什么呢？
为搞清这个问题，我们有必要换一种思路，本章中我们一直使用的是生理推理方法，现在我
们回到第二章中使用的进化推理方法。尤其要反思的是，两性的进化战争是如何进行的，以
致发展到90％的哺乳动物都是由母亲独力担起护犊之责。对于那些无需父母照顾即能存活
的物种，显然不会发生雄性哺乳的问题。雄性不仅无需哺乳，它们也无需提供食物、保卫家
庭领地、保护和教育后代，以及为它们的后代做其他任何事。雄性粗鲁的遗传兴趣，最佳地
表现为追逐雌性并使之受孕。一只发生突变，能够哺乳后代（或者以其他方式照顾后代）的
了不起的雄性在繁殖速度上很快就会被其他自私的正常的雄性超过，因为那些雄性无需哺
乳，因而能繁衍更多的后代。
　　只有10％的雄性哺乳动物有必要照顾后代，也只有这些物种，才值得考虑雄性哺乳的
问题。这些少数物种包括狮子、狼、长臂猿、狗以及人类。但即使是在这些需要雄性照顾后
代的物种中，哺乳也并非是父亲所能提供的最有价值的奉献方式。一头雄狮真正应做的是驱
逐野狗和其他雄狮，以防它们杀害它的幼狮们。当幼狮的敌人们虎视眈眈时，它应该出门巡
视领地，而不是坐在家中喂养孩子（母狮完全能胜任此项工作）；狼爸爸离开狼窝去捕捉猎
物，给狼妈妈带回肉食，她将肉食转化为乳汁，以此对狼仔们作出最有用的贡献；雄性长臂
猿时刻提防着不让蟒蛇和老鹰夺走它的孩子，随时警惕不让其他长臂猿闯入它的妻儿取食的
果树；狗爸爸则花了许多时间随时带领它的两只幼崽。
　　所有这些雄性不哺乳的借口并不能抹杀这样一种可能性，就是存在着其他某些哺乳动
物，雄性哺乳更有利于雄性本身和它的孩子们。迪雅克果蝠可能就是这样一种动物。但即使
世界上有这些雄性哺乳更有利的哺乳动物，雄性哺乳的实践仍是与符合进化论原理的现象产
生的问题背道而驰的。
　　如果用人类制造的装置来类比，我们就能理解隐藏于进化论信条后面的想法。根据车子
相应的不同用途，如装运家具、马匹或者冻货，一个卡车的制造者能轻而易举地改装一辆卡
车的基本原型。只需对同样基型的卡车货仓作一些小小的变动，而几乎无需变动发动机、刹
车、车轴和其他主要部件，就能满足不同需求。同理，一个飞机制造者只需对同一型号的飞
机作些小改动就能分别用于载运普通乘客、特技跳伞或者运载货物。但是要将一辆卡车改装
成飞机或者反过来都是不可能的，因为卡车的各方面都是作为卡车而制造的：笨重的车身、
内燃发动机、刹车系统、车轴等等。要造一架飞机，我们不可能先造一辆卡车，再去改装它；
相反，我们会彻底从头来过。
　　动物则不是为了给一种理想的生活方式提供最佳解决方案而从头设计出来的。相反，它
们是从现存的动物种群中演化而来的。生活方式导致的进化改变是通过细微的变化逐步累积
和渐进形成的，这些细微的变化是进化方案适应不同的但又相关的生活方式的结果。一种动
物经过许多调整终于适应了某一特定的生活方式，不可能再作许多调整来适应另一种截然不
同的生活方式，或者说至少在短时间内不可能。例如，一种雌性胎生哺乳动物不可能演变成
卵生动物，可以在受精当天就将胚胎产出体外，它必须首先演化成具有类似鸟类生成卵黄、
卵壳和其他必需的机制后才能产卵。
　　我们回想一下，在鸟类和哺乳动物这两类主要的恒温脊椎动物中，雄性照顾后代是鸟类
的惯例，对于哺乳动物则是特例。所以有这种差异，是因为鸟类和哺乳动物在长期的进化过
程中，对于如何处置刚在体内受精的孕卵，形成了不同的解决方案。每一种解决方案都需要
一整套的调适与改变，这些改变在鸟类和哺乳动物身上都是不同的，到今天现代鸟类和哺乳
动物更是迥然不同。鸟类的解决方案是，雌性很快娩出受精胚胎，以一层硬壳包裹卵黄，胚
胎处于一种完全未发育、极其无助的状态，除非是胚胎学家，任何人都认不出这是一只鸟。
从受精到产卵，胚胎在母体内发育的时间只有一天或者数天。如此短暂的体内发育必然导致
一段长得多的母体外发育时间：在雏鸟破壳而出前有长达80天的孵化期，在雏鸟能飞翔前
有多至240天的时间需要喂食和照顾。一旦鸟卵娩出，接下去雏鸟的发育，没有什么事是非
母亲不能做的。父亲也可以像母亲那样趴在鸟蛋上给蛋保温。多数鸟类的小鸟孵化以后，和
父母吃的是同样的食物，父亲也能和母亲一样外出觅食，衔回巢中。
　　多数鸟类物种需要雌雄双方共同保护鸟巢、鸟蛋和雏鸟。对于那些只需一方即可完成上
述任务的鸟类，也多半是雌鸟而不是雄鸟担当责任，理由是我们在第二章中已经讨论过的：
雌性对于受精胚胎在体内发育所尽的义务越多，它就越排斥雄性照看后代，并且由于体内受
精，雄性对后代的父系血统缺乏信心。但是，所有雌性鸟类对后代所尽的体内义务要比任何
一种哺乳动物少得多，因为发育中的雏鸟即使和最早产的新生哺乳动物相比，它出生（产卵）
时是处于那样早的一个发展阶段。母体外的发育时间（理论上是一段父母都能分担责任的时
间）与母体内的发育时间之比，鸟类远高于哺乳动物。任何一只雌鸟的"孕期"（卵的形成
期）不会像人类那样"十月怀胎"，甚至比哺乳动物中最短暂的妊娠期12天还要短。
　　因此，当雄性始乱终弃时，雌鸟不会像雌性哺乳动物那样轻易被哺育后代之责吓倒。这
是由于进化安排了鸟类的本能行为、解剖结构和生理功能的结果。鸽子通过从喀囊中分泌"乳
汁"喂养雏鸟，雌雄鸽子演化成都能分泌"乳汁"。鸟类通常是双亲共同养育雏鸟。但在一
些单亲育儿的鸟类中则通常是由母亲担起唯一守护者的角色，少数则由父亲承担，而后者在
哺乳动物中绝无仅有。由雄鸟独自照顾雏鸟不仅是那些性别角色反转的一雌多雄鸟类物种的
特色，而且也包括其他一些鸟类，如鸵鸟、鹤鹊和南美鹌鹑。
　　鸟类对体内受精及随后的胚胎发育引起的问题采取的解决方案涉及专门的解剖结构和生
理机能。是雌性而非雄性拥有一根输卵管，一部分分泌白蛋白（卵白蛋白），另一部分分泌
物组成内外壳膜，还有一部分形成蛋壳。所有这些激素调节的结构和它们的代谢机理都反映
了进化原理。鸟类必定已经沿着这一途径演化了很长一段时间，因为产卵对于始祖爬行动物
已经是很普遍的现象，而鸟类也许从这些动物身上继承了它们许多的产蛋机理。被认作鸟类
而不再是爬行动物的生物，如著名的始祖鸟，根据化石记录出现在1．5亿年前。始祖鸟的
繁衍生物机理目前仍不清楚，但从发现的8 000万年前的恐龙化石看，恐龙和恐龙蛋埋在窝
内，提示鸟类从它们的爬行动物始祖处继承了筑巢居住和产卵的行为习惯。
　　现代鸟类在它们的生态和生活方式上都有很大差异，从空中飞行的到陆上奔跑的和海中
潜泳的，从微型的蜂鸟到庞大的已灭绝的隆鸟，从在南极冰天雪地中筑巢的企鹅到热带雨林
中觅食的巨嘴鸟。尽管有生活方式上的差别，所有现存的鸟类都保存了体内受精、卵生、孵
化和其他鸟类繁殖生物学上的显著特征，只是在不同物种间有细微的不同。（最主要的特例
要属澳大利亚和太平洋岛屿上的营家乌，它们通过外来热源，如发酵、火山或者日照，而不
是自身的体温孵卵。）如果人类重新塑造一种鸟类的话，可能这种鸟类会遵循一种较好的但
却截然不同的繁殖策略，比方说蝙蝠的那种方式，它像鸟儿一样飞翔，但却是怀孕、胎生和
哺乳的。不管蝙蝠的这种方式有多少优点，但鸟类仍循着它们自己的方式，因为，如果要达
到蝙蝠的地步，鸟类必须经历太多太大的变化。
　　对于如何处置体内受精卵这同一问题，哺乳动物固守自己的解决方案，有其自己的长期
的进化史。哺乳动物的解决方式开始于怀孕，这是一段持续时间比任何雌鸟都要长得多的体
内胚胎发育时间。孕期长短从最短的袋里的12天到最长的大象的22个月。雌性哺乳动物最
初承担的如此巨大的责任，使它不会为以后的任务吓倒，导致了雌性哺乳的进化。和鸟类一
样，哺乳动物显然也长期固守了它们的独特的方式。虽然哺乳没有留下化石可循，但现存的
三种哺乳动物（单孔目动物、有袋动物和有胎盘动物）都有这一特征，而这三种动物早在1．35
亿年前就彼此分化了，因此，人们假定更早些时候哺乳就发生于一些类哺乳动物的爬行动物
始祖（被称为鲁孔目爬行动物）。
　　和鸟类一样，哺乳动物有它们自己的许多独特的生殖解剖结构和生理机能。部分特征在
这三种哺乳动物种群中变化很大，如有胎盘动物演化为生产相对成熟的新生幼崽，而有袋动
物的幼崽则是早产的，需要相对较长的产后发育时间，单孔目动物则是卵生的。这些专门特
征可能在1．35亿年前就已存在了。
　　无论比较这三种哺乳动物种群间的差别，还是比较所有哺乳动物和鸟类的差别，这三种
哺乳动物中每一种中个体的差别都要比上述差别小得多。任何一种哺乳动物都未倒退回体外
受精或者抛弃哺乳。没有一种有袋动物或者有胎盘动物又重新演变回卵生。物种在哺乳上的
差别仅仅是量的差别：这个多一点，那种少一点而已。例如，北冰洋海豹的乳汁富含营养，
高脂肪，几乎不含糖分；而人类的乳汁不仅在营养成分、糖分上都比较稀淡，而且脂肪含量
也比较低。在传统的人类采猎群体中，到4岁时幼儿才断奶吃固体食物。作为另一个极端，
豚鼠和长耳大野兔在出生后几天内就能小口咬固体食物，此后很快就无需吃奶了。豚鼠和长
耳大野兔也许是沿着鸟类物种的方向演化的，它们的幼崽都属早成一类，小鸡和滨乌的雏鸟
出壳时就能睁眼、奔跑，并且能自己觅食，尽管仍不能飞翔及完全调节自己的体温。如果地
球上的生命在经过人类的猛烈袭击后仍能有幸存，那么豚鼠和长耳大野兔的进化后裔可能会
放弃它们继承的天性根本无需给幼崽哺乳，但那要在几千万年以后。
　　因此，哺乳动物也许也可采用另一种不同的繁衍策略，不需基因突变就能将豚鼠或者长
耳大野兔的幼崽转变为根本无需哺乳的新生哺乳动物。但这一切仍然仅仅是一种设想：事实
是哺乳动物仍然保留着它们那独特的进化繁衍策略。同样，尽管我们认为由雄性哺乳在生理
上是完全可行的，尽管这么做也无需突变，但是比起雄性不断完善它们哺乳的生理潜能来，
雌性动物仍占有巨大的进化优势。几千万年来是雌性而不是雄性历经自然选择，承担产奶职
责，所有我印证来用以阐明雄性哺乳的生理潜能的物种——人、牛、山羊、狗、豚鼠和迪雅
克果蝇——泌乳的雄性所产乳汁仍然远远少于雌性。
　　然而，近来有关迪雅克果蝠的发现引人还思，忍不住要想今天这个世界上是否还有另外
一些未知的哺乳动物，它们也是由两性分担哺乳责任的，或者可能在将来演化成这种分担责
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