这个世界的音乐
我们面临的问题之一,是随着我们拥挤地生活在一起,我们的通讯系统越来越复杂,
我们彼此发出的声音变得更象嘈杂声,是偶然的或无关紧要的,我们很难从这噪声里选
择出有意义的信号来。当然,原因之一,是我们似乎不能把通讯仅限于携带信息的、切
题的信号。假如有任何新的技术来传播信息,我们好象一定会用它来进行大量的闲聊。
我们之所以没有灭顶于废话之中,只是因为我们还有音乐。
使人聊以慰藉的是,听说较新的学科生物声学须得研究别的动物相互发出的声音中
存在的类似问题。不管它们有什么样的发声装置,大多数动物都要发出大量含糊不清的
嘟哝声。需要长期的耐性和观察,才能把那些缺乏句法和意义的部分加以剔除。为保持
聚会进行而设计的那些无关紧要的社交谈话占了主导地位,大自然不喜欢长时间的沉寂。
然而总有一种持续不断的音乐潜在于所有其它信号之下。白蚁在蚁穴中黑暗的、发
着回响的走廊里用头部敲击地面,彼此发出一种打击乐式的声音。据描述,这声音在人
的耳朵听起来,象是沙粒落在纸上,但最近对这种声音的录音进行的摄谱学分析显示,
在这敲打声中,有着高度的组织规律。这敲击声以有规律的、有节奏的、长度不同的短
句出现,就象定音鼓部的谱号。
某些白蚁有时用上颚的颤动来发出一种很响的、高音的咔嗒声,10米之外都能听见。
费这么大的力气来制造这样一个音符,其中一定有紧急的意义,至少对发音者是这样。
发出这样的大声,它必须猛力扭动身体,以至于让反冲力把它弹到两三厘米的空中。
企图赋予这种特别的声音以某种具体的意义,那显然是有风险的,整个生物声学领
域都存在这类问题。不妨想象一下,一个头脑糊涂的外层空间来客,对人类发生兴趣,
在月球表面上通过摄谱仪听到了那个高尔夫球的咔嗒声,而试图把它解释为发出警告的
叫唤(不大可能)、求偶的信号(没那回事),或者解释为领土占有的宣言(这倒可能)。
蝙蝠必须几乎连续不停地发出声音,以便借助声纳来察知周围所有的物体。它们可
以在飞行时准确地发现小昆虫,并象有导向装置一样准确无误地向喜欢的目标快速前进。
有这种高超的系统来代替眼睛的扫视,它们必定是生活在一个常伴有工业声、机器声的
蝙蝠的超声世界里。然而,它们也彼此交流,也发出咔嗒声和高调的问候。另外,有人
还听见,它们在树林深处倒挂身体休息时,还发出一种奇异的、孤凄的、清脆如铃的可
爱声音。
几乎所有可被动物用来发声的东西都被用上了。草原松鸡、兔子和老鼠用脚爪发出
敲击声;啄木鸟和其他几种鸟类用头部梆梆地敲打;雄性的蛀木甲虫用腹部的突起敲击
地面,发出一种急促的咔嗒声;有一种小甲虫叫做Lepinotus inquilinus,身长不到两
毫米,却也发出隐约可闻的咔嗒声;鱼类发声靠叩动牙齿、吹气或用特殊的肌肉来敲击
定音用的、膨大的气囊;甲壳纲动物和昆虫用生有牙齿的头部位固体振动而发声;骷髅
天蛾用吻作洞萧,吹奏出高调的管乐声。
猩猩拍打胸脯作某种交谈。骨骼松散的动物把骨节摇得咯咯作响。响尾蛇那样的动
物则用外装结构发声。乌龟、短吻鳄和鳄鱼,甚至还有蛇,也能发出各种各样某种程度
的喉音。有人听到水蛭有节奏地敲击叶子,以引起别的水蛭的注意,后者则同时敲击作
答。连蚯蚓也能发出一组组微弱的、规则组合的断音符。蟾蜍互相对歌,朋友们则报以
应答轮唱。
鸟类歌声中事务性通讯的内容已有人作了那么多分析,以至于看起来它们没有多少
时间从事音乐。但音乐还是有的。在警告、惊叫、求偶、宣布领地、征募新友、要求解
散等词汇的背后,还有大量的、重复出现的美妙音乐,说这些是八小时以内的事务性语
言是难以讲通的。我后院里的画眉低首唱着如思如慕、流水般婉转的歌曲,一遍又一遍,
我强烈的感觉是,它这样作只是自得其乐。有些时候,它似乎象一个住在公寓里的专业
歌手一样练唱。它开始唱一段急奏,唱到第二小节的中间部分哑然而止,似乎那儿应该
有一组复杂的和声。它重新从头再来,但还是不满意。有时它明显地改用另一套乐谱,
似乎在即兴来几组变奏。这是一种沉思的、若询若诉的音乐。我不能相信它只是在说,
“画眉在这儿。”
歌鸲能唱婉转的歌子,其中含有它可以随自己的喜爱重新安排的多样主题;每一个
主题的音符构成句法,种种可能的变奏曲形成相当可观的节目单。北美的野云雀能熟练
运用三百个音符,它把这些音符排成三到六个一组的乐句,谱出五十种类型的歌曲。夜
莺会唱二十支基本的曲子,但通过改变乐句的内部结构和停顿,可以产生数不清的变化。
苍头燕雀听其他的同类唱歌,能把听来的片断输入自己的记忆里。
人类普遍地表现出创作音乐和欣赏音乐的需要。我不能想象,甚至在我们最古老原
始的时代,当一些天才画家在洞穴里作画之时,附近就没有一些同样具有创造才能的人
在创作歌曲。唱歌象说话一样,乃是人类生物性活动的主导方面。
其他器乐演奏家,比如蟋蟀或蚯蚓,它们单独演奏时听起来或许不象音乐,但那是
因为我们听的时候脱离了上下文。如果我们能一下子听到它们合奏,配上全套管弦乐器,
那巨大的合唱队集合在一起,我们也许就会听出其中的对位音,音调和音色的平衡,还
有和弦和各种亮度。录制的座头鲸歌曲,充满力度和肯定,模糊和暗示,不完整,可以
将它当作一个声部,好象是管弦乐队的一个孤立的音部。假如我们有更好的听力,听得
见海鸟的高音,听得见成群软体动物有节奏的定音鼓,甚至听得见萦绕于阳光中草地上
空的蚊蚋之群飘渺的和声,那合成的音响大约会使我们飘然欲飞的。
当然还有其他方法来解释鲸鱼之歌。那些歌也许是有关航行,或有关浮游节肢动物
的来源,或有关领地界限的简单而实打实的叙述和声明。但迄今证据还没有得到。除非
有一天有人证明,这些长长的、缭绕如卷的、执着的曲调,被不同的歌唱者重复着,又
加上了它们各自的修饰,这不过是为了向海面下数百英里之外传递象“鲸鱼在这儿”之
类寻常的信息。否则,我就只能相信,这些曲调是真正的音乐。不止一次,有人看到鲸
鱼在歌唱的间歇,完全跃出水面,然后以背着水,全身沉浸于阔鳍击出的波涛之中。也
许它们是为刚才的一支歌如此成功而喜悦,也许是为环球巡游归来之后,又听到了自己
的歌而庆贺。不管怎样,那样子就是在欢腾。
我想,造访我的外星客人听到我的唱片放第一遍时,会同样的迷惑不解。在他听来,
第十四号四重奏也许是发布某种讯息,意思是宣布“贝多芬在此”,而经过时间的流逝,
湮没于人类思想的洋流中之后,过了一百年,又有一个长长的信号回应它,“巴尔托克
在此”。
假如象我所相信的那样,制造某种音乐的驱力如同我们其他的基本生物功能一样,
也是我们作为生物的特点,那么其中必有某种道理。既然手边没有现成的解释,那我自
可冒昧作出一个。那有节奏的声音,也许是另外什么事的重现——是一种最最古老的记
忆,是一支舞曲总谱,记载了混沌中杂乱无章的无生命的物质转化成违反几率的、有条
有理的生命形式的过程。莫罗维茨(Morowitz,H.J.)以热力学的语言提出见解,他的假
说是,从无穷尽的太阳那里,不断地流向外层空间这个填不满的窟窿的能量途经地球时,
从数学上来看,不可避免地要使物质组织成越来越有序的状态。由此产生的平衡行为是
带化学键的原子不停地组成越来越复杂的分子,同时出现了贮存和释放能量的循环。太
阳能处在一种非平衡的稳定状态(假定如此),不会仅仅流到地球,然后由地球辐射开
去。从热力学上讲,它势必要把物质重新安排成对称形式,使之违反几率,反抗熵的增
加,使之提高——姑且这样说吧——成为在不断重排和进行分子修饰的变化状态。在这
样一种系统中,结果就会出现一种偶然的有序状态,永远处在陷入混沌的边缘,只是因
为来自太阳的那不懈的、不断的能量潮流,才使这种有序状态没有解体,而继续违反着
几率。
如果需有声音来代表这一过程,对我的耳朵来说,它会象《勃兰登堡协奏曲》(巴
赫)的排列。但我不免纳闷,那昆虫的节奏,鸟鸣中那长段的、上下起伏的急奏,鲸鱼
之歌,迁飞的百万头的蝗群那变调的振动,还有猩猩的胸脯、白蚁的头、石首鱼的鳔发
出的定音鼓的节奏,是否会让人回想起同样的过程。奇怪得很,“grand canonical en
semble”(宏正则系综)这个音乐术语,通过数学被热力学借来,会成为热力学中计量
模型系统的专门术语。再借回来,加上音符,它就可以说明我所想的是什么。
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地球哺乳界正在发生的一次大规模跨物种升级,DNA机制并非人们所想像的那样是决定生命的最终遗传载体,而是类似浏览器这样的转译机制,真正的遗传物质存储在弥漫整个宇宙的光子数据库中,DNA机制实际上是一种设定了进化路径的文明压缩包的解压机制,数十亿年前灭绝的三栖人发明了光子数据库和DNA机制,目的是为了让这个机制最终复活三栖人文明,而人类(裸猿)这一物种在三栖人社会里其实是一种宠物,但是DNA机制似乎出现了点问题,或者说不知道什么原因裸猿突然变得太过聪明了,在播撒了始祖菌(DNA种子)的所有星球,进化路径发展到裸猿阶段,并没有继续演化出最后一步:三栖人,而强大的光子数据库一旦意识到DNA进化机制的这个漏洞,立刻关闭了这些星球对光子数据库的访问权限,这样,这些星球的生态系统都面临着灭绝的危险,因为他们脱离了光子数据库的遗传支持再也无法自然繁殖,只能靠遗传工程来复制现有的基因,或者做些小打小闹的修改,整个宇宙各星球上的基于DNA机制的生态系统都面临崩溃的危险。最终在13世纪,裸猿一族在银河边缘一个不起眼的小星系发现了地球这个由于某种原因至今还刚进化到裸猿初级阶段的星球,为了催熟地球的进化速度,外星裸猿文明开始介入地球的发展,为了防止光子数据库察觉到非地球文明的介入并关闭地球的权限,这种介入始终是暗中进行,因为介入方式的分歧,银河系裸猿文明分裂为两大集团,这两大集团的争斗伴随着人类近现代的发展,于是,文艺复兴开始了、三次科技革命出现了、两次世界大战也来了,直到今天,地球人类为自己的技术进步而沾沾自喜,丝毫不知道技术迅速发展的真正原因以及潜藏的危机。
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