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2006-05-04

可用作倒数计时的一些想法

每一帮远征月球的宇航员归来时,人们总要搞的那一套苦心经营的仪式,其中总有
某些晦涩难懂的东西,似乎还是某种象征。宇航员们总要首先赞美地球的不可侵犯性,
而每一次赞美,都以程式化的设计重新表演出我们对于生命本质久已有之的忧虑。他们
不象我们或许要想到的那样,双膝跪倒,亲吻飞船的甲板;那样会侵犯、搅扰、玷染那
甲板、那飞船、周围的海和整个地球。相反,他们戴上外科手术用的大口罩,迈着轻快
的步子,举起双手,什么也不触动,进入一个无菌箱。他们从玻璃板后面神秘莫测地、
象无菌操作一样向总统招手,唯恐鼻息里的月尘沾到总统身上。他们被高高挂起,悬渡
到休斯顿的另一个密封室里,等待四十天检疫隔离的期满。在此期间,人们不安地看着
接种了的动物和组织培养,害怕真的出现什么凶兆。
直到这长长的灭菌隔离仪式完成之后,他们才获许重见天日,才能开车子光顾百老
汇。
外星来客或另一个世纪的人,会认为这一套玩艺儿不折不扣是疯子行为。唉,局外
人是不会理解这一套的。这年头,我们作事就得这样。假如月球上有什么生命,我们首
先要怕它,必须提防着它,免得染上点什么。
或许那是一只细菌、一条迷路的核酸、一个酶分子,或者是什么光滑无毛、灰眼睛
透着狡黠的无名小东西。不管是什么,一旦我们想到了它的存在,这个外来的、因而便
是有恶意的东西,就不是好玩的。一定要把它关起来。我想,关于这事儿的辩论会会转
向讨论如何最干净利落地杀死它。
真是奇事一桩,我们竞能连嘘一下也没有,就全都接受了这种恐惧外来者的作法,
好象这样作只不过是依某条自然法则行事似的。这从某种方面暴露了我们的世纪,暴露
了我们对生命的态度,暴露了疾病和死亡对我们的困扰,还有我们的人类沙文主义。
有片断的证据说明我们错了。我们所知的大多数有生之物的相互关系,基本上是合
作关系,是程度不同的共生关系;看似敌对时,它们通常保持距离,其中的一方发出信
号和警告,打旗语要对方离开。一种生物要使另一种生物染病,那需要长时间的亲近、
长期和密切的共居才能办到。假如月球上有生命,它就会为我们接纳它加入球籍而孤苦
地等待。我们这儿没有独居生物。在某种意义上,每一个生物都跟其他生物有联系,都
依赖于其他生物。
据估计,我们真正认识的微生物,很可能只是地球上微生物的一小部分,因为它们
中的大多数不能单独培养。它们在密集的、相互依赖的群体中共同生活,彼此营养和维
持着对方的生存环境,通过一个复杂的化学信号系统调整着不同种间数量的平衡。在我
们目前的技术条件下,我们还不能把所有的微生物一个一个地都分开,单独培养,正如
我们不能把一只蜜蜂从蜂窠取下,而使它不致象脱皮的细胞般干死一样。
细菌虽小,却已经要现出群居性生物的样子了。它们一定能为研究不同生命形式之
间在所有层面上的相互作用提供相当好的模型。它们靠合作、适应、交流和以物易物而
生活。细菌和真菌,很可能还借助由病毒建立的通讯系统,组成了土壤的基质(有人提
出,得力于微生物的腐殖酸,对于土壤物质来说,它就相当于我们体内的结缔组织)。
它们彼此靠对方而生存,有时还生活在彼此的里面。蛭弧菌属(Bdellovibrio)钻透其
他细菌的体壁,蜷缩进它们里面,在其中繁衍,然后再冲出来,好象它们认为自己是噬
菌体一样。有的细菌群体插足于较高级生命形式的事务如此之深,以至于看起来好象是
那些植物和动物体内新型的组织。根瘤菌充斥于豆科植物的根毛中,看起来就象一群贪
婪的、入侵性的病原体。但是,它们介入后形成的根瘤与植物细胞合作,却成了大地的
主要固氮器官。在植物细胞与微生物细胞之间进行的豆根瘤蛋白生产,是共生高技术的
样板。蛋白质是由植物合成的,但这种合成只有在细菌的指令下才能进行;为这种物质
编码的植物DNA,可能归根到底还是在其进化的初期从微生物来的。
那些生活在昆虫组织内的细菌,比如跟蟑螂和白蚁的含菌细胞结合在一起的那些菌
类,看上去好象寄主身上特化的器官。迄今还不情楚它们为那些昆虫干了些什么,但已
经知道,没有它们这些昆虫就活不长。它们象线粒体一样,一代一代由卵细胞遗传了下
来。
已有人提出,原核细胞之间的共生联系,乃是真核细胞的起源,而不同种类真核细
胞间的融合(比如,游动的、具纤毛的细胞并入吞噬细胞),导致了一些菌落的形成,
这些菌落最终变成了后生生物。果真如此,那么,那些把此与非此区分开来的同一性标
志,早已经混淆不清了。今天,海洋生物在这样的程度上被共生关系主宰着,已经很难
说谁是谁的问题了,甚至某些共生生物起着一单个生物的作用时,也很难说清这由共生
生物组成的生物与其他生物之间谁是谁的问题。那些牢牢地附着在某些蟹类甲壳上甚至
螯足上的海葵,它们能够准确识别那些附着面的分子构型;而蟹类也能辨认出它自己的
海葵,有时会找到它,让它附到甲壳上作为装饰。有些在它们自己看来已经成为某些种
海葵的功能器官的少女鱼类,在它们很小的时候就使自己适应于生活在寄主那致命的触
角之间;它们不能立即游进去,必须先在边缘地区来回窜动,直到体表带上海葵认为可
以接纳的标记,才能游进这些触角。
在调节动物间关系的过程中,有时会有一些发明创造,就象是即兴想出来的,为可
能的进化提出的建议。其中有些是和善的,甚至是机智的。几年前,有些澳大利亚冲浪
者被一些小动物螫了。原来那是一些装备有僧帽水母毒刺的禗腮类动物。这些海神腮属
的群落以水母为食,将水母作为食物加以处理,让其中的刺细胞附着于它们的体表,一
时产生了某种暂时的杂种,它带有海神腮和水母两者的特征,尽管有些不对称。
甚至在情况要求有赢有输的时候,这种交易也未必是一场战斗。海生腔肠动物门海
扇的几个种的成员彼此之间表现的那种冷漠态度表明,保持个性的机制一定在进化出免
疫机制之前很久就业已存在了。海扇们长起来总是密密丛丛地挤在一起,长成一块块枝
状的东西,但它们并不彼此融合。假如融合了,那它们的形态无疑将乱成一团。西奥多
(Theodor,J.L.)在一系列漂亮的实验中表明,当将两个同种的个体放在一起、密切接
触时,其中较小的一个总是先行解体。这种自我毁灭来自一种完全由较小者控制的裂解
机制。它没有被摔出场外,没有被以力战胜,也不是火力不敌,它只是自愿退场。知道
生物界还有这样的事,未必就令人安慰,但至少让人吃惊之余会觉得舒舒服服。
大气中的氧,是植物中的叶绿体产生的(让人惊讶的是,叶绿体也生活在巨蛤和更
低级的海洋生物的吸管里)。组织培养中,遗传上毫无联系的细胞聚到一起,无视种的
不同,融合成一些杂种细胞,这乃是一种自然的趋势。炎症和免疫机制实在得设计得非
常强大,才得以把我们这些生物彼此分开。如果没有这些相当卖力的机制,我们或许早
已进化成一种到处流动的合胞体,盖过地球,那么,大地上就连一朵花都不会生发出来
了。
也许,我们会觉得,仅仅出于善意而接纳从其他星体来的别的生命形式是可能的。
我们这个星球毕竟是在雨水里含有维生素B12的星球!据帕克(Parker,B.C.)的计算,
当农田耕作时,对流的风暴把B12从土壤带到大气上层,它在雨水中的含量已足够使偌大
的水塘中开出一朵可见的裸藻花,

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地球哺乳界正在发生的一次大规模跨物种升级,DNA机制并非人们所想像的那样是决定生命的最终遗传载体,而是类似浏览器这样的转译机制,真正的遗传物质存储在弥漫整个宇宙的光子数据库中,DNA机制实际上是一种设定了进化路径的文明压缩包的解压机制,数十亿年前灭绝的三栖人发明了光子数据库和DNA机制,目的是为了让这个机制最终复活三栖人文明,而人类(裸猿)这一物种在三栖人社会里其实是一种宠物,但是DNA机制似乎出现了点问题,或者说不知道什么原因裸猿突然变得太过聪明了,在播撒了始祖菌(DNA种子)的所有星球,进化路径发展到裸猿阶段,并没有继续演化出最后一步:三栖人,而强大的光子数据库一旦意识到DNA进化机制的这个漏洞,立刻关闭了这些星球对光子数据库的访问权限,这样,这些星球的生态系统都面临着灭绝的危险,因为他们脱离了光子数据库的遗传支持再也无法自然繁殖,只能靠遗传工程来复制现有的基因,或者做些小打小闹的修改,整个宇宙各星球上的基于DNA机制的生态系统都面临崩溃的危险。最终在13世纪,裸猿一族在银河边缘一个不起眼的小星系发现了地球这个由于某种原因至今还刚进化到裸猿初级阶段的星球,为了催熟地球的进化速度,外星裸猿文明开始介入地球的发展,为了防止光子数据库察觉到非地球文明的介入并关闭地球的权限,这种介入始终是暗中进行,因为介入方式的分歧,银河系裸猿文明分裂为两大集团,这两大集团的争斗伴随着人类近现代的发展,于是,文艺复兴开始了、三次科技革命出现了、两次世界大战也来了,直到今天,地球人类为自己的技术进步而沾沾自喜,丝毫不知道技术迅速发展的真正原因以及潜藏的危机。
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